简介:

深圳市福田区第二人民医院是深圳市福田区卫计局的直属的二级综合性公立医院,深圳市急救网络医院,现已成为汕头大学医学院教学医院、广东医学院实习医院、广东医学院硕士研究生联合培养基地、广州医学院全科医学与预防医学教学培训基地。医院由院本部及11家社康中心组成。院本部业务用房17000平方米,住院部开设130张病床。2015年年门诊量为100万人次,出院患者7000人次,业务收入1.3亿元。医院拥有医疗设备总价值近1亿元,10万元以上设备有160台。包括临床检验室、生化免疫室及微生物实验室相关的先进检验设备;CT、数字化X光机(DR)、高档四维彩色多普勒、进口系列腔镜设备、以及肾病专科进口血透机、血滤机及水处理设备。三年来,医院共承担省、市、区各级科研项目共计52项,其中省级课题6项,市级课题15项,区级课题31项。主办国家级继续医学教育项目19项。发表SCI论文6篇。现有职工总数435人。学历构成:博士3人,硕士36人,本科225人;职称构成:正高14人,副高50人,中级105人;人员类别:行政后勤人员41人,占总人数约10%;卫生专业技术人员共394人,占总人数90%。医院设重点专科有肾病专科、老年医学科、心血管内科、创伤急救科、妇产科、泌尿外科、腔镜外科及全科医学科,其中肾病专科为福田区重点专科,老年病医学科为福田区特色专科。医院按照“立足基本、拓展专科、面向社区、形成优势”的发展思路,充分满足区域内的群众的基本医疗和公共卫生服务,在此基础上进一步将服务向外延伸,不断开拓医疗市场、扩大发展空间。争取在三年内将医院建设成为具有区域优势的专科特色明显的二级甲等综合性公立医院,届时医院将开设床位400张,年诊疗量将突破150万人次,出院人数突破1万人次。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

王艳苹
true 王艳苹 主任医师
好评率:99% 接诊量:4.2万 平均响应:-
内科常见病: 1、高血压、高脂血症、冠心病、心绞痛、心肌梗死、心肌病、心瓣膜病、房早、室早、心动过速、主动脉和周围血管病及心脏植物神经功能紊乱;脑血栓、脑出血、短暂性脑缺血发作、癫痫、美尼尔综合症、老年性痴呆、脑萎缩、脑血管病后遗症、焦虑症、抑郁症、睡眠障碍 2、急性上呼吸道感染、急慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、支气管扩张症、肺炎、肺结核、肺心病、胸腔积液 3、急慢性胃炎、急性胃肠炎、幽门螺杆菌感染、消化性溃疡、慢性腹泻和便秘、功能性消化不良、酒精性肝病、脂肪肝、药物性肝病、肝硬化、胰腺炎、慢性肠炎、消化道出血 4、尿路系统感染、肾病综合征、糖尿病肾病、急性、慢性肾衰、肾小球肾炎、甲亢、甲减、甲状腺炎、1型、2型糖尿病、低血糖症、水电解质功能紊乱(低钾、高钾血症、低钠、高钠血症、)、高尿酸血症、痛风、风湿病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、雷诺氏病、骨质疏松 5、贫血、过敏性紫癜、荨麻疹、药疹、过敏性鼻炎、鼻窦炎、颈椎病、腰间盘突出、肩周炎。 6、带状疱疹、湿疹、淋病、梅毒、尖锐湿疣、寻麻疹、丹毒、蜂窝织炎、痤疮、脂溢性皮炎、银屑病等皮肤疾病。   未分化疾病:发热查因、呼吸困难查因、头痛查因、眩晕查因、恶心、呕吐查因、咯血查因、胸痛查因、心悸查因、腹痛查因、水肿查因、尿频查因、血尿查因、便血查因、抽搐查因、消瘦查因、乏力等的查因及诊治   急危重症:擅长多器官功能衰竭、急慢性心力衰竭、顽固性心衰合并胸腹水、心律失常(房颤、心脏传导阻滞)、高血压急症、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、心源性休克等疑难重症、中毒、中暑、肿瘤晚期的临终关怀   慢性病预防保健及家庭病房管理
蒋敏
true 蒋敏 主治医师
好评率:99% 接诊量:5.3万 平均响应:-
过敏性鼻炎 、鼻窦炎 、咽炎 、扁桃体炎、 干眼症等。
魏辉
true 魏辉 主任医师
好评率:100% 接诊量:65 平均响应:-
前列腺增生,尿频尿急,前列腺炎,性功能下降,泌尿系统结石和肿瘤,甲状腺疾病
王溪根
false 王溪根 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
X、CT、PETCT、MRI
徐学军
true 徐学军 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
钟永豪
true 钟永豪 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
泌尿系疾病 如肾结石,输尿管结石,前列腺增生,前列腺炎,包茎,包皮过长等
姚胜
false 姚胜 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事全科医学工作十余年,负责全科诊疗、老年保健、慢性病管理、社区心理卫生等工作,善于沟通。
谢梓正
false 谢梓正 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
慢性阻塞性肺病。哮喘。肺炎。冠心病
患友问诊

孩子三岁多才开始说话,韦氏智力测试结果是71分,CT显示侧脑室两边有异常信号,是否有其他异常症状?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-13 21:27:21

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-11-13 21:27:21

3岁男孩语言发育迟缓,多动,正在接受脑循环加导平治疗,家长考虑使用小儿智力糖浆辅助治疗。

接诊医生:
  
2024-11-13 21:27:21

42岁男性患者,2019年被诊断出小脑萎缩,症状包括走路不稳、说话不清楚、两腿无力和睡觉时疼痛,父亲也有类似情况,想知道有没有什么药物可以控制病情。

接诊医生:
  
2024-11-13 21:27:21

小孩不爱说话,不想说话,是否有严重药物过敏史或者药物严重不良反应?蚕豆病?地中海贫血?肝肾功能正常?

接诊医生:
  
2024-11-13 21:27:21

患者咨询关于遗传代谢和自闭症的相关问题,包括是否需要再次进行基因检测和在要第三个孩子时的风险评估。

接诊医生:
  
2024-11-13 21:27:21

我有两个智力低下的孩子,想知道是否与遗传因素有关,并询问是否有药物可以治疗。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-13 21:27:21

我经常头晕、站立不稳,甚至有几次直接晕倒在床上,网上查到可能是夏伊-德雷格综合征。请问这是什么病?

接诊医生:
  
2024-11-13 21:27:21

怀孕的女性,羊水穿刺结果显示21三体综合征嵌合型,担心宝宝的智力问题和其他身体部位的影响。

接诊医生:
  
2024-11-13 21:27:21

我想了解智商高低是否完全由基因遗传决定,后期的教育和环境是否有影响?

接诊医生:
  
2024-11-13 21:27:21
科普文章

展开更多

推荐医院疾病专家
药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号