简介:

安阳市第六人民医院是一所集预防、医疗、保健、急救、科研、教学为一体的现代化大型三级医院,目前,由一所综合医院和两所口腔医院组成。是国际“微笑列车”A级定点医院、北京大学口腔医院合作医院、四川大学华西口腔医学院合作医院、河南省儿童医院医联体成员单位、河南护理职业学院教学医院、新乡医学院教学医院。医院建筑面积9.2万平方米,现开放病床1600张,职工1300余人,卫技人员占职工总数的83.8%,其中高级职称人员80人。拥有开源CT、3.0T超导核磁、128层螺旋CT、1.5T超导核磁、口腔专用CT、高端四维彩超、全自动生化免疫流水线、C型臂数字血管造影机、大型高压氧舱等一批顶尖诊疗设备。医院设有临床医技科室65个,市级重点专科2个(口腔种植科、三叉神经痛科),院级优势专科5个(神经内科、心血管内科、耳鼻喉科、妇产科、口腔科),重点建设了泌尿外科、脑外科、微创骨科、疼痛科、腔镜外科、重症医学科。成立了安阳市碎石治疗中心、安阳市高血压防治中心、安阳市糖尿病防治中心。相继开展了脑栓塞超早期溶栓治疗术、心肌梗塞急诊支架治疗术、人工关节置换术、椎间孔镜手术微创治疗椎间盘突出、钬激光碎石取石术、微创射频治疗三叉神经痛等特色技术。每年发表SCI、省级、国家级、核心期刊医学论文百余篇。近年来,医院致力于建设优质服务医院、数字化医院,率先实行“一卡通”就医模式,成立网络医院,多角度、高层次地满足患者的就诊需求,树立了医院服务品牌。今后,医院将继续秉承“精诚行医,敬业奉献”的精神,坚持“一切为了人民健康”的宗旨,以精准的医疗技术、良好的医德医风、精细化的管理手段,为广大患者提供优质、高效、便捷的医疗保健服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

刘彦庆
true 刘彦庆 副主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
顽固性头痛、颈椎间盘突出症、腰椎间盘突出症、纤维肌痛综合征,肌筋膜炎、腰椎术后疼痛综合征、心因性疼痛、疱疹后神经痛、腰椎管狭窄症、神经病理性疼痛、会阴痛、强直性脊柱炎、交感神经性疼痛。
吴树军
true 吴树军 副主任医师
好评率:100% 接诊量:44 平均响应:-
从事泌尿外科工作20年余。熟练掌握泌尿外科及男科常见病、多发病诊治;运用腹腔镜、输尿管镜、膀胱镜、电切镜等微创技术治疗泌尿生殖系统肿瘤、结石及前列腺增生等手术。应用微创技术治疗女性腹压性尿失禁、男性不育,精索静脉曲张、阴茎畸形、包皮过长等疾病。
李俊强
true 李俊强 主治医师
好评率:99% 接诊量:6.5万 平均响应:-
擅长糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病等的诊断和治疗。
王恺
true 王恺 主治医师
好评率:100% 接诊量:286 平均响应:-
毕业于河南中医药大学中西医结合临床医学专业,毕业后从事中西医结合肾病及风湿免疫性疾病的诊疗工作。
程冬冬
true 程冬冬 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
张坤
true 张坤 主治医师
好评率:100% 接诊量:123 平均响应:-
脑出血,脑梗塞,重型脑损伤,脑积水,颅内感染,头颈部血管狭窄,动脉瘤,脑血管畸形,面肌痉挛,三叉神经痛,舌咽神经痛,重症病人的抢救及支持治疗,昏迷病人促醒治疗
樊锋稳
true 樊锋稳 主治医师
好评率:99% 接诊量:484 平均响应:-
毕业于河北医科大学临床医学,学士学位,从事内科临床工作20余年,曾于河北医科大学附属医院、河南大学附属医院学习深造,积累了丰富的临床工作经验,特别擅长糖尿病、高血压、心脑血管疾病、代谢综合征、风湿性疾病、癫痫等疾病诊治及综合诊疗。
冯艳川
false 冯艳川 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
数字化口腔种植外科及修复,前牙美学种植修,无牙颌复杂种植修复,数字化导板在全口种植修复等疑难病历中的应用,复杂牙,阻生齿的微创拔除等。发表SCI论文1篇
任利静
true 任利静 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
癫痫、惊厥、自闭症及小儿常见病
孙留振
false 孙留振 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
正畸
患友问诊

我有亨廷顿舞蹈症的症状,包括跑步、说话不清楚、自己一个人笑和理解生活常识困难,想知道如何鉴定和治疗。患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-14 02:49:47

女儿走路外八字,担心是遗传,想知道原因和矫正方法,女儿才会走路一个多月。

接诊医生:
  
2024-11-14 02:49:47

九岁男孩骨龄显示11.5岁,家长担心遗传因素影响身高,寻求医生建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 02:49:47

我儿子基因检测结果显示他有帕金森病19型(AR),并且有脑白质病的症状,医生让他吃B12赖氨酸,半年后再检查核磁共振。我的父亲也被诊断出帕金森病,会不会遗传给下一代?患者男性1岁8个月

接诊医生:
  
2024-11-14 02:49:47

走路时一条腿外八字,从小就有,无疼痛,无治疗史。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-14 02:49:47

我的小孩被诊断出可能是由于WDR45基因变异引起的神经发育障碍,医生说目前没有特效的治疗方法,主要依靠康复训练来改善症状。请问有没有其他的治疗建议?

接诊医生:
  
2024-11-14 02:49:47

我有两年的走路不协调和语音障碍的症状,想知道是否有治疗方法?

接诊医生:
  
2024-11-14 02:49:47

我父亲被诊断出患有渐冻症,我想了解是否需要进行基因检测,是否有预防或延缓病情进展的方法?

接诊医生:
  
2024-11-14 02:49:47

我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

接诊医生:
  
2024-11-14 02:49:47

四肢无力,无其他症状,肌酸激酶升高,基因报告显示DCTN1突变。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 02:49:47
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号