阜阳市第四人民医院网状细胞肉瘤推荐专家

简介:

阜阳市第四人民医院,始建于1992年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的二级甲等市直公立综合医院。医院秉承“特色建院,科技兴院,西医为主,中西医并重”的办院方针,致力于将医院建设成社会认可、群众满意的三级医院。医院拥有286名职工,其中高级专业人才15人,中级专业技术人员106人,编制床位500张。医院在治疗网状细胞肉瘤等疾病方面具有专业实力,肛肠科为阜阳市特色重点专科,内分泌科、康复医学科、神经内科为院重点学科。此外,医院配备有先进的医疗设备,如1.5T核磁共振、德国西门子CT等,为患者提供优质的医疗服务。网状细胞肉瘤是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤,形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致,却是两种不同的疾病,网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶,占原发恶性肿瘤的5%。发病年龄以20~30岁为最多,儿童少见,50%的病例关系在40岁以下,也有40岁以上发病的。男女之比为2:1。任何骨骼都可侵犯,但最常见股骨、胫骨和肱骨。1/3发生在膝关节周围。肱骨约占9%,扁平骨如髋骨、肩胛骨和脊柱也常有发生。,起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤,股骨、胫骨和肱骨,骨网状细胞比广泛骨受累的弥散性病变预后为好。一般主张以放射治疗为主,包括受累的骨骼、关节和邻近的软组织,并辅以化疗。除肿瘤巨大,对放射治疗没有反应,一般不必采用破坏性手术。由于脑脊膜受累,也有人主张应用预防性的鞘内化疗。,淋巴瘤型网状细胞肉瘤,无,X线表现没有特征性,虽现多样性,通常主要表现为骨的灶性破坏,无论长骨或扁平骨均系在骨髓腔或松质骨,发生穿透性,斑点状破坏区,相互融合则呈大范围的溶骨缺损,最后皮质受侵穿破,干骺端病变比骨干发生早,皮质有侵袭或穿孔时,髓质则有更广泛的浸润,可见骨膜反应,但不象见于尤文肉瘤的明显的洋葱皮样改变。,。

许贺礼
false 许贺礼 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
糖尿病及各种并发症,甲状腺疾病等内分泌疾病,类风湿性关节炎,强直性脊柱炎等风湿病。
尹纯辉
true 尹纯辉 主治医师
好评率:100% 接诊量:559 平均响应:-
头晕头痛恶心呕吐,多梦失眠,肢体麻木无力,反酸烧心,偏瘫,口歪眼斜,口吐白沫,抽搐
从明锋
true 从明锋 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
以“微创伤、微疼痛”为特色优势,主要采用中西医结合微创疗法,治疗内痔、外痔、环状痔、肛裂、肛瘘、肛窦炎、肛周脓肿、骶尾部脓肿、骶尾部藏毛窦、肛乳头瘤、直肠息肉、直肠脱垂、肛门湿疹、肛门瘙痒、肛门尖锐湿疣、肛门狭窄、肛门修复、便秘、腹泻、直肠炎等多种肛门直结肠常见病多发病。
刘雪萍
false 刘雪萍 住院医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
呼吸系统常见疾病的诊疗,如上呼吸道感染、支气管炎、慢阻肺等。
患友问诊

我之前被诊断为花斑癣,使用伊曲康唑和萘替芬酮康唑一个半月,但效果不明显,肝功能也出现异常,医生怀疑是融合性网状乳头瘤。请问如何处理?患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:58:28

从小就有皮肤问题,家人认为是胎记,但它一直在扩大,触摸起来有褶皱感,担心有其他隐患,求医生帮助。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:58:28

手臂和腋下皮肤三年左右出现变化,颜色加深,数量增多,无疼痛感。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:58:28
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