简介:

山海关人民医院始建于1951年,坐落于古城山海关石河桥畔,是区内唯一一家集医疗、救援、科研、预防、教学于一体的二级甲等医院,占地面积3.9万平方米,建筑面积2.6万平方米,床位400张。由门诊楼五层、医技楼四层、住院楼八层及综合楼构成。为全区15万人口,辽西地区近30万人口提供着医疗、救护、保健及暑期游客保障任务。是国际救援联合会国际救援定点单位;平安、人寿、中华保险等保险公司定点单位;健康促进医院示范单位;市、区、铁路、开发区医保定点医疗机构;急救医院、爱心医院、特困医学检验中心;中国医科大学心脏病诊断监测中心分站;东软医疗影像教育示范基地;承德医学院教学医院。医院由门诊楼五层、医技楼四层、住院楼八层及综合楼构成。拥有核磁共振、64排CT、直线加速器、数字胃肠机、数字拍片机(DR)关节镜、腹腔镜、宫腔镜、支气管镜、鼻内窥镜、超声经颅多普勒、锐影彩超机、800速全自动生化分析仪、西门子全自动化学发光分析仪等30多台先进仪器。形成了以心血管内科、呼吸内科、肿瘤内科、内分泌科、神经内科、骨外科、普外科、胸外科、泌尿外科、神经外科、妇产科、儿科为重点科室的科室群。拥有一支医术精湛,医德优良的高素质人才队伍,副高职以上专业技术人才43人。与中国人民解放军医院(301)、中国医学科学院、北京肿瘤医院、北京阜外医院、北京协和医院、北京天坛医院、北京世纪坛医院、北京宣武医院、北京安贞医院、北京积水潭医院、北京大学第一、第二、第三医院、首都医科大学、天津总医院、天津肿瘤医院、天津环湖医院、沈阳肿瘤医院、唐山骨科医院、唐山第二医院等二十多家医院建立了良好的长期合作关系,常年外聘知名专家来院坐诊,定期委派优秀的人才进修、深造,建立了良好的技术交流和学习平台。山海关人民医院全体员工将以饱满的热情、先进的技术为您提供更加优质、满意的医疗服务。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

梁佳丽
true 梁佳丽 住院医师
好评率:100% 接诊量:3715 平均响应:-
牙体牙髓病的根管治疗,牙周系统疾病的治疗与预防, 残根、残冠及阻生齿的拔除术,颌面部外伤、颌面部小肿物切除术,舌唇系带延长术以及对儿童口腔疾病的治疗和防治有丰富的临床经验
患友问诊

连续两次胎停,多次检查无果,求医生分析原因。患者女性33岁

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2024-09-30 10:06:51

月经不规律,5月20日怀孕后胎心胎芽未发育,求医生如何备孕及注意事项。患者女性22岁

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2024-09-30 10:06:51

有染色体异常史,进行羊水穿刺后胎儿偏小,羊水偏多,担心胎儿健康。患者女性30岁

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2024-09-30 10:06:51

我是乙肝病毒携带者,唐筛结果显示抑制素a偏高,担心宝宝可能有染色体异常风险,想知道是否可以母乳喂养?患者女性23岁

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2024-09-30 10:06:51

胎停育,原因不明,寻求检查建议。患者女性41岁

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2024-09-30 10:06:51

产检无创结果显示异常,疑虑染色体异常及智力问题。患者女性21岁

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2024-09-30 10:06:51

我有两次不孕史,第一次因特纳综合症大月份引产,第二次怀孕胎停,检查发现染色体16三体。我们双方都做过染色体检查,结果正常。现在准备备孕,想知道如何补充叶酸?患者女性

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2024-09-30 10:06:51

二次流产,怀孕3个月,担心再次流产,询问如何备孕。患者女性28岁

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2024-09-30 10:06:51

12周无创DNA检测胎儿性染色体高风险,18周医生建议羊水穿刺,担心风险和疼痛。患者女性34岁

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2024-09-30 10:06:51

孕妇,18周,无创基因检测因血液浓度低无法进行,询问其他检测方法。患者女性30岁

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2024-09-30 10:06:51
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