上海市第六人民医院东院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

位于东海之滨、滴水湖畔的上海市第六人民医院,作为一家拥有百年历史的“医疗航母”,在2009年2月迎来了新的发展机遇。随着上海市委、市政府“5+3+1”项目工程的正式启动,上海市第六人民医院东院、上海交通大学附属第六人民医院东院(以下简称“市六东院”)应运而生。9月26日,市六东院正式开工建设,肩负着提升浦东周边地区医疗服务能力,优化全市公立医院布局的使命。 2015年6月,上海市第六人民医院东院作为上海健康医学院直属附属医院进行建设。2021年2月3日,市六东院正式告别独立建制,整建制并入上海市第六人民医院,开启了徐汇、临港新片区两院区一体化高质量发展新格局。 在市六医院,有一支实力雄厚的医疗团队,其中就包括负责罕见病诊疗的科室——血液科。该科室专注于诊治各种血液疾病,包括一种罕见常染色体隐性遗传疾病。男女均可患病,男性患者略多于女性,且往往有近亲婚配史。当纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,便可能发生出血症状。 血液科拥有众多资深医生,其中{{query}}位医生为科室骨干力量,为患者提供专业、高效的医疗服务。在血液科,{{query}}位专家以其精湛医术和丰富的临床经验,为患者带来福音。科室积极关注相关疾病的研究,致力于提高我国血液病诊疗水平。 作为一家历史悠久、实力雄厚的医疗机构,上海市第六人民医院血液科始终秉承“以患者为中心”的服务理念,为患者提供全方位、个性化的诊疗方案。在血液科的共同努力下,众多患者重获健康,为我国血液病防治事业贡献力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

周滢
周滢 住院医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
运动损伤的康复治疗
葛声
葛声 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
各种疾病的饮食调理和营养治疗,尤其是糖尿病、痛风、高脂血症、胰腺炎、肝脏疾病、孕期营养、老年营养、学生营养、减肥等饮食治疗和饮食指导
余永利
余永利 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
甲状腺疾病(甲亢、甲状腺癌)的核素诊断与治疗,各种肿瘤的核素诊断与治疗
冯亮
冯亮 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
泌尿系统,血管超声,浅表器官超声诊断
张卫兴
张卫兴 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
心脏疾病的超声诊断和心功能评估,先心病、瓣膜病、心肌病
杨凯
杨凯 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
消化道疾病诊断和介入治疗,胸腹盆部肿瘤的介入治疗,外周血管介入治疗
潘玉萍
潘玉萍 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
中枢神经系统疑难杂症的诊断和鉴别诊断以及乳腺疾病、椎管和脊髓疾病、臂丛神经损伤、肩关节外伤和疾病的影像诊断;熟练掌握X线、CT和MRI各类疾病的诊断与鉴别诊断
谷丽萍
谷丽萍 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
暂无
张国滨
张国滨 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
从事影像引导下血管外治疗技术15年,技术精益求精,对患者关系、关怀,疾病疗效显著。主要治疗范围包括:肝肾囊肿微创抽吸硬化治疗术,巧克力囊肿微创硬化治疗,脓肿性病变引流治疗术,肿瘤穿刺活检确诊;并且在疑难疾病影像诊断方面有丰富经验,特别对胸腹、神经、肌骨系统疾病的影像诊断等。
何煜
何煜 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
肿瘤介入微创治疗 脊柱骨折 血管瘤 骨转移瘤 骶管囊肿 腰椎间盘突出症 颈椎病等
患友问诊

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:27

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:27

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:27

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:27

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:27

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

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2024-11-15 10:07:27

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:27

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:27

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:27

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:27
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