上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心(简称“儿中心”)是一所由上海市人民政府与世界健康基金会(Project HOPE)合作共建的集医、教、研于一体的三级甲等儿童专科医院。医院自1998年正式建成对外开放以来,凭借其卓越的医疗服务和科研实力,已成为国内外知名的医疗中心。 儿中心拥有31个临床科室,其中,血液肿瘤科作为医院的重要科室之一,致力于为患者提供专业的诊断和治疗服务。血液肿瘤科是上海市医学重点学科,也是国内规模最大的诊治中心。科室医生数量充足,医术精湛,其中,推荐专家包括{{query}}等知名专家。 血液肿瘤科主要针对儿童血液系统疾病和肿瘤疾病,如常染色体隐性遗传的罕见病。科室医生对这类疾病有着深入的研究和丰富的临床经验。当患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,科室会立即采取有效措施进行治疗。此外,科室还积极参与国内外学术交流,不断引进先进的诊疗技术,为患者提供更优质的医疗服务。 儿中心血液肿瘤科始终秉承“以患者为中心”的服务理念,积极开展多项社会责任活动,如西部、东北地区儿科医护人员培训计划、“一带一路”援助计划等。科室多次获得荣誉奖项,并于2017年荣获全国文明单位称号。 在儿中心,患者可以享受到国际化的医疗资源和先进的诊疗技术。血液肿瘤科作为医院的核心科室之一,将继续努力,为更多患者提供优质的医疗服务,为我国儿童血液肿瘤事业的发展贡献力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

周拥
true 周拥 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1271 平均响应:30分钟
反复呼吸道感染、难治性咳嗽、哮喘、过敏等小儿常见病。
张国庆
true 张国庆 副主任医师
好评率:100% 接诊量:94 平均响应:15分钟
新生儿黄疸、腹泻、感染、窒息、围产期损伤及代谢性疾病等新生儿常见疾病的诊治,早产儿随访, 婴儿喂养,皮疹,肺炎,腹泻及神经发育,保健问题 热衷于疑难杂症和罕见病的诊治。
杨帆
true 杨帆 主治医师
好评率:- 接诊量:17 平均响应:30分钟
专注于儿童青少年生长发育及内分泌遗传代谢,对儿童肥胖及其管理有丰富的诊治经验。熟练处理儿童常见疾病,如呼吸道感染,消化系统疾病等。
刘蕾
true 刘蕾 主治医师
好评率:100% 接诊量:331 平均响应:1小时
体表肿瘤的外科治疗,烧伤创面的处理,面部裂伤、手外伤的美容缝合,各种先天后天原因导致的皮肤软组织缺损的修复,瘢痕的个体化防治、体表畸形的整复。
须丽清
true 须丽清 副主任医师
好评率:100% 接诊量:51 平均响应:30分钟
擅长新生儿呼吸道感染、黄疸、各类皮疹、奶蛋白过敏、乳糖不耐受、新生儿喂养问题、早产儿营养、生长发育问题、贫血、胎传梅毒等疾病的诊治。
张网林
true 张网林 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
马蹄内翻足、脊髓栓系综合征伴发足畸形,脑瘫足畸形规范化系统手术矫正。儿童骨肿瘤、骨肉瘤、尤文氏肉瘤的保肢重建手术,儿童四肢横纹肌肉瘤、骨骼肌小细胞性肉瘤的切除及重建手术。
符佩华
true 符佩华 副主任医师
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:3小时
擅长儿童哮喘,慢性咳嗽,鼻炎,清嗓子咳嗽和小儿反复呼吸道感染的诊治和随访。
吴佳欐
true 吴佳欐 副主任医师
好评率:100% 接诊量:89 平均响应:6小时
腺样体肥大,唇腭裂,小儿急慢性鼻炎,过敏性鼻炎,急慢性咽喉炎,小儿急慢性中耳炎,小儿睡眠障碍,发音障碍的诊治,小儿喉气道梗阻的处理,小儿头颈部先天性畸形及头颈肿瘤手术。
杨磊
true 杨磊 主治医师
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:30分钟
长期从事儿童心脏病的诊断和治疗,包括先天性心脏病、心律失常、川崎病、心肌炎心肌病等;已完成各类儿童心导管检查,包括房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损的介入封堵治疗、肺动脉瓣狭窄介入球囊扩张、以及射频消融术等,具有丰富的临床经验。
李伟华
false 李伟华 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
患友问诊

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:36:19

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:36:19

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:36:19

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:36:19

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:36:19

我想知道有蚕豆病的宝宝能否吃小皮的高铁米粉,以及在日常生活中需要注意哪些问题?

接诊医生:
  
2024-11-15 11:36:19

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:36:19

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-11-15 11:36:19

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:36:19

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:36:19
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