东莞市长安医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

东莞市长安医院始建于1958年,是一所集医疗、预防、保健、康复、教研为一体的公立综合二甲医院。医院在染色体异常疾病的治疗领域具有显著的专业实力,设有专门的染色体异常疾病诊疗中心。中心拥有一批经验丰富的专业医护人员,配备了先进的医疗设备,如16排螺旋CT、核磁共振等,为患者提供精准的诊断和治疗。医院始终以患者为中心,致力于染色体异常疾病的研究和治疗,为患者带来健康希望。东莞市长安医院,染色体异常疾病患者的信赖之选。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

何勇
true 何勇 主任医师
二级甲等 东莞市长安医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
熟练掌握內科神经內科各类常见病多发病的诊治,擅长高血压,脑中风,糖尿病,头痛头晕,抽搐,脑炎,脊髓及周围神经病,运动障碍等各类疾病的诊治,及內科各类急危重症病的救治。
王林成
true 王林成 副主任医师
二级甲等 东莞市长安医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
白内障,青光眼,眼外伤,斜视,屈光不正等
彭华彬
true 彭华彬 副主任医师
二级甲等 东莞市长安医院
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:-
擅长肝胆外科、胃肠外科、甲状腺、乳腺、下肢静脉曲张、肛肠痔疮、体表包块等普外科相关疾病
张拥军
false 张拥军 副主任医师
二级甲等 东莞市长安医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸、消化、心血管内科、神经内科
蒋军华
true 蒋军华 副主任医师
二级甲等 东莞市长安医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、冠心病、脑梗死、痛风等心脑血管疾病诊治。
杨英河
true 杨英河 主治医师
二级甲等 东莞市长安医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长骨科常见病多发病的诊治,如颈肩腰腿痛诊治及康复运动,创伤骨折及创面处理,骨关节炎的诊治等
邓锦秀
false 邓锦秀 住院医师
二级甲等 东莞市长安医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
有多年工作经验,对呼吸科、消化科、心血管常见病多发病有丰富临床经验
马津生
false 马津生 主任医师
二级甲等 东莞市长安医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科呼吸,消化,新生儿
钟宇眉
false 钟宇眉 主任医师
二级甲等 东莞市长安医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
荨麻疹,过敏性皮炎湿疹,婴儿湿疹,痤疮,毛囊炎,脂溢性皮炎,脂溢性脱发,斑秃,白癜风,银屑病,手足癣,体股癣,甲癣,单纯疱疹,带状疱疹,扁平疣,寻常疣,尖锐湿疣等。
李迪
false 李迪 副主任医师
二级甲等 东莞市长安医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长新生儿呼吸道,消化道疾病,新生儿科常见病,多发病,疑难疾病的诊断治疗。
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:20

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:20

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:20

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:20

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:20

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:20

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:20

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:20

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:20

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 19:15:20
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