东莞市滨海湾中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

东莞市滨海湾中心医院是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的现代化市属三级甲等综合医院,是东莞市区域医疗中心,守护着滨海湾片区及其周边地区300多万群众的生命健康。医院在染色体异常疾病如21-三体综合症等遗传代谢性疾病领域具有丰富的诊疗经验,拥有专业的染色体异常疾病诊疗团队。医院配备先进的基因检测设备,能够为患者提供精准的诊断和治疗。近年来,医院在染色体异常疾病治疗方面取得了显著成果,赢得了患者和社会的广泛赞誉。东莞市滨海湾中心医院,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,助力患者重获健康人生。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

何志权
true 何志权 主任医师
好评率:100% 接诊量:227 平均响应:15分钟
擅长糖尿病,高血压,乙肝,失眠,头痛,腰痛,胃肠功能失调和呼吸道感染,围手术期的手术和麻醉方案制定和药物咨询,无痛舒适诊疗和各类常见疾病的报告解读和精通各类药物使用。
王飞
true 王飞 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4.5万 平均响应:30分钟
中山大学硕士,高血压病(头痛,头晕,眼花),心律失常(心房颤动,室性早搏,房性早搏,心律不齐,黑蒙,晕倒),冠心病(胸闷,胸痛,左手麻木,背部疼痛,呼吸困难),心力衰竭,心肌梗死,经皮冠状动脉介入治疗
王德胜
true 王德胜 主任医师
好评率:99% 接诊量:1692 平均响应:15分钟
1.各种原因引起的小儿咳嗽(上呼吸道感染、反复呼吸道感染、鼻炎、鼻窦炎、感冒、鼻塞、流涕、咽痛、喉咙痛、支气管炎、支气管肺炎、哮喘); 2.小儿发热(小儿发烧、小儿高热)、小儿肠炎、呕吐(吐奶、呕奶)、腹胀、便秘、腹泻、消化不良; 3.小儿消瘦、营养不良、发育落后(身体不长高、身高长得慢、身高矮小)、小儿内分泌问题、纳差(胃口差、吃奶少、不吃奶、挑食、吃东西少)、哭闹、小儿不适; 4.脾胃功能弱、免疫力差、脾胃功能调理、调理小儿胃口、调理(增强)免疫力; 5.新生儿疾病的诊治,新生儿黄疸、尿布性生皮炎(屁股皮肤红、红臀)、新生儿咳嗽、新生儿肺炎、新生儿吃奶少、拒奶; 6.小儿抽搐、小儿惊厥、小儿抽动症、小儿心理问题、心理异常,小儿行为异常,小儿神经疾病等。
陈巧珠
false 陈巧珠 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
何少忠
true 何少忠 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长恶性肿瘤的综合治疗
陈娜
true 陈娜 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
颅脑创伤、颅脑损伤、脑出血、小脑出血、高血压性脑出血、脑出血后遗症、脑积水、脑肿瘤神经内科常见病、多发病的诊治。
邹宝玉
true 邹宝玉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科微创手术治疗及术后长期管理
杨福健
true 杨福健 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
乳腺和甲状腺疾病胸科疾病的诊治
马亨鉴
false 马亨鉴 住院医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
普通外科:甲状腺,胃肠道,肝胆胰疾病
梁秋亭
true 梁秋亭 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事呼吸系统疾病临床工作15年余,擅长呼吸系统常见病、肺肿瘤治疗、呼吸危重症及呼吸介入治疗、内科胸腔镜的检查及治疗。
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:33

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:33

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:33

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:33

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:33

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:33

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:33

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:33

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:33

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:33
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