东莞市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

东莞市人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防和康复为一体的现代化绿色环保医疗基地。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势,拥有一支专业的染色体病诊疗团队,配备先进的染色体检测设备。医院设有染色体病专科,专注于染色体病诊断、治疗和康复,为广大染色体病患者提供全方位的医疗服务。作为东莞市人民医院,我们始终秉持“以人为本,科技兴院”的理念,致力于染色体病的研究与治疗,为染色体病患者带来健康与希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

卢伟波
true 卢伟波 副主任医师
三级甲等 东莞市人民医院
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:30分钟
止咳,止咳化痰,化痰,嗓子哑,清火,咽喉肿痛,退烧;对上呼吸道感染、肺部感染、哮喘、慢阻肺、支气管扩张、慢性咳嗽鉴别诊治、肺部阴影、肺部肿瘤、肺栓塞、慢性呼吸衰竭等呼吸道疾病均有一定造诣!
王鲁梅
false 王鲁梅 主任医师
三级甲等 东莞市人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
痤疮、面部敏感皮肤、脱发、白癜风等
莫锡亮
true 莫锡亮 副主任医师
三级甲等 东莞市人民医院
好评率:100% 接诊量:133 平均响应:-
甲状腺结节的诊断及微创治疗,1型糖尿病 、2型糖尿病、妊娠期糖尿病、肥胖等各种内分泌代谢性疾病的诊疗。
李新
true 李新 副主任医师
三级甲等 东莞市人民医院
好评率:99% 接诊量:500 平均响应:1小时
擅长慢性胃炎包括浅表性胃炎和萎缩性胃炎,腹痛,胃肠炎,胃肠息肉,胃溃疡,十二指肠溃疡,溃疡性结肠炎,克罗恩病,慢性肝炎肝硬化,胃食管反流病,反流性食管炎,便秘,腹泻,功能性胃肠病,消化不良,黄疸
黄国彬
true 黄国彬 主任医师
三级甲等 东莞市人民医院
好评率:100% 接诊量:33 平均响应:-
过敏性鼻炎,鼻窦炎,中耳炎,耳鸣等
莫灿荣
true 莫灿荣 副主任医师
三级甲等 东莞市人民医院
好评率:100% 接诊量:289 平均响应:-
胆囊结石、肝肿瘤、肝癌、甲状腺结节、腹股沟疝治疗
袁飞
true 袁飞 主任医师
三级甲等 东莞市人民医院
好评率:83% 接诊量:16 平均响应:-
风湿相关不孕不育或反复流产,痛风、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、血管炎、骨性关节炎、骨质疏松、强直性脊柱炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等各种风湿免疫疾病以及急慢性肾小球肾炎、肾病综合征、急慢性肾功能衰竭的肾脏替代治疗、过敏性紫癜、紫癜性肾炎、狼疮性肾炎等疾病的诊治
何如平
true 何如平 副主任医师
三级甲等 东莞市人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
冠心病、高血压、心力衰竭、心律失常、心脏瓣膜病、周围血管病等心血管疾病的诊治;
尹润龙
true 尹润龙 副主任医师
三级甲等 东莞市人民医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
普外科常见病
陈永生
true 陈永生 副主任医师
三级甲等 东莞市人民医院
好评率:100% 接诊量:32 平均响应:-
曾在国内多家著名神经外科中心进修,掌握脑脊髓常见病、疑难病变的诊治,特别擅长脑脊髓血管病变、自发性脑出血、脑动脉瘤、脑动静脉畸形、脑积水颅骨缺损等的手术及救治。
患友问诊

怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:52:42

我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:52:42

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:52:42

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:52:42

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-13 05:52:42

我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:52:42

患者染色体检查显示47XXX,询问病情及生活注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:52:42

基因检测发现输精管缺失基因未发现,疑似常染色体隐性遗传疾病。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:52:42

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:52:42

孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月

接诊医生:
  
2024-11-13 05:52:42
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