余干县中医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

余干县中医院,成立于1985年,是一所集医疗、教学、科研、保健为一体的“二级甲等”综合性医院,以中医特色和中西医结合为特色。医院位于干越大道与外环东路交汇处,占地50亩,建筑面积达30000平方米,投资8000万,设施先进,环境优雅。 医院设有内、外、儿、妇产、康复、急诊、五官、骨伤、血液透析等临床科室,同时还有结石、不孕不育、皮肤性病、肝病、肾病、糖尿病、骨关节病、针灸、按摩、肛肠等特色专科。医院搬迁后,将成为上饶市及环鄱阳湖地区一流的“二甲”中医院。 其中,康复内科是国家级重点专科,采用辩证施治,中西结合疗法,对心脑血管病、肾病、糖尿病、胃病、慢支、肺心、儿科疾病及各种疼痛、腰椎间盘突出、骨关节痛等的治疗和后期康复疗效确切。肾病血液透析治疗中心成立于2009年,规模最大,影响最广,年收治透析患者高达70人左右,年透析人次高达7200人次。 中医骨伤科是医院的特色中医专科,与“江氏正骨”传承人江新浩主治医师联手,采用“江氏正骨”的保守疗法与我院强大的外科技术力量相结合,为骨伤患者提供完善、合理、经济、有效的服务。 肝病专科是省级重点中医特色专科,运用中西医结合疗法,并辅以现代化诊疗设备,对各种病毒性肝炎、酒精肝、脂肪肝、肝功能异常、药物性肝炎、肝硬化、肝腹水以及“大小三阳”转阴等有特效。 骨关节疼痛专科、肛肠科、糖尿病专科、妇产科等科室也是医院的优势科室,以精湛的技术、高尚的医德竭诚为患者服务。 余干县中医院,以人为本,患者至上,承诺让医保、农保患者在出院当日报销,决不拖延。我们期待您的光临,为您的健康保驾护航!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

周洪平
true 周洪平 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:99% 接诊量:5514 平均响应:-
待补充
汤伟令
true 汤伟令 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:99% 接诊量:2.1万 平均响应:-
支气管炎,肝硬化,消化道出血溃疡等
李龙福
true 李龙福 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:99% 接诊量:5.9万 平均响应:-
从医近30年,理论扎实,经验丰富。熟悉常见病多发病的诊治。尤擅长于呼吸系统疾病儿科肿瘤科的诊治。
李一凡
false 李一凡 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李慧琴
true 李慧琴 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:99% 接诊量:4268 平均响应:-
擅长发热感冒咳嗽,脑血管病,糖尿病,消化系统疾病,肝炎,肝硬化等内科疾病
李新建
false 李新建 主治医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内科常见病多发病诊治,尤其支气管炎,肺结核,肝硬化,消化道出血
章伟
false 章伟 住院医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长心血管系统(冠心病、心律失常,心肌缺血等各种心脏病),呼吸系统,(慢性支气管炎、慢阻肺、肺心病、肺炎等),消化系统(胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎等)
张佳昕
false 张佳昕 住院医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李鸿
false 李鸿 住院医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑梗死,头晕,高血压,糖尿病,冠心病等
胡识
true 胡识 住院医师
二级甲等 余干县中医院
好评率:100% 接诊量:4558 平均响应:-
研究生学历,心理情感作者,江西中医药学会脾胃病、肝病分会委员,中医师,师从全国名中医张小萍教授(博士生导师),江西中医药大学胡素敏教授,擅长消化系统疾病如,慢性胃肠炎、肝炎、肠易激综合征,结石病;妇科疾病如,月经不调、更年期综合征、痛经、闭经等;对失眠病、焦虑症、痤疮等疾病有一定的临床经验。
患友问诊

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:12:08

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:12:08

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:12:08

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:12:08

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:12:08

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:12:08

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:12:08

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:12:08

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:12:08

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:12:08
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