余干县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

余干县人民医院,始建于1928年10月,历经数代人的辛勤耕耘,现已发展成为一家集医疗、教学、科研、急救为一体的二级甲等综合医院。医院占地面积达67亩,建筑面积45000平方米,现有职工660人,其中高级职称46人,中级职称230人。医院设有560张病床,临床科室20个,医技科室12个,涵盖了胸外科、脑外科、骨科、泌尿外科、普外科、烧伤科、呼吸内科、神经内科、消化内科、心血管内科、肾内科、血液与肿瘤内科、五官科、妇产科、儿科与新生儿科等众多专业科室。 余干县人民医院还设有肾病治疗中心、肿瘤治疗中心、健康体检中心、医疗急救中心等特色科室。医院拥有一系列高端医疗设备,包括全进口16排螺旋CT、核磁共振、彩色多普勒、全自动生化仪、DR、电子胃镜、C臂机、腹腔镜、钬激光等。 作为南昌大学第一临床学院教学医院,余干县人民医院与南昌大学第一附属医院、第二附属医院建立协作关系,并接受省人民医院对口支援。医院拥有一支专业的医疗团队,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。 在医院的肾病治疗中心,针对科室名称本病罕见、为常染色体隐性遗传的疾病,我们拥有一支经验丰富的医生团队。科室医生数{{query}},推荐专家名称{{query}},科室相关疾病名称{{query}}。余干县人民医院将以严谨的医德、精湛的医术,竭诚为患者提供全方位的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

江全根
true 江全根 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:99% 接诊量:2063 平均响应:-
擅长心脑血管,呼吸,消化,风湿,睡眠障碍等疾病诊治。
彭阿平
true 彭阿平 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:100% 接诊量:3163 平均响应:-
本人擅长消化系统、呼吸系统和心脑血管系统等内科常见疾病的诊治。
吴福民
true 吴福民 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:99% 接诊量:297 平均响应:-
擅长中医药治疗呼吸科及早泄、阳痿,不育,遗精,前列腺炎等男科疾病。
黄丁
true 黄丁 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化内科基础疾病诊疗
朱克华
false 朱克华 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
患友问诊

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:43

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:43

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:43

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:43

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:43

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:43

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:43

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:43

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:43

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:55:43
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