横峰县葛源中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

横峰县葛源中心卫生院,位于江西省上饶市,是一所具有343.5万开办资金的事业单位。医院在疾病治疗方面具有丰富的经验,尤其擅长罕见疾病的治疗。在本院,我们拥有一支专业的医疗团队,致力于为患者提供优质的医疗服务。针对常染色体隐性遗传的罕见疾病——血友病,我院具备先进的治疗技术和设备,能够准确诊断和有效治疗。我院曾参与21次招投标项目,积累了丰富的临床经验,确保每一位患者都能得到最佳的治疗方案。横峰县葛源中心卫生院,您的健康守护者,血友病的治疗专家。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

曾文靖
false 曾文靖 住院医师
三级甲等 上饶市人民医院
好评率:100% 接诊量:60 平均响应:-
擅长痤疮,荨麻疹,过敏性皮炎,湿疹等疾病,同时擅长高血压,糖尿病、高脂血症、高尿酸血症的综合诊治及长期管理;体检报告解读及就诊意见;消化科、呼吸科、神经内科、肛肠外科、儿科等常见疾病等。
潘斌浩
false 潘斌浩 住院医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
呼吸内科、心血管内科、
患友问诊

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:04:21

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:04:21

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:04:21

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:04:21

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:04:21

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:04:21

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:04:21

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

接诊医生:
  
2024-11-15 12:04:21

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:04:21

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:04:21
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