简介:

繁峙县中医院位于山西省繁峙县,是一所基础设施完善,就医坏境幽雅,技术力量雄厚,医疗设备先进的的综合性医院。占地面积约3000平方米,床位40张。开设内、外、妇、儿、五官等临床科室,设有放射、B超、心电、检验等特技科室,拥有大型B超、X光机、血流变分析仪、尿系列及全自动生化分析仪、生命体征监护仪、高频电刀等大型医疗设备。医院还与协和医院、陆军总医院及省人民医院、省一院、二院、忻州市人民医院等有着广泛的业务联系、技术交流、科研攻关、疑难病症的会诊、治疗处理等方面的友好往来。是一所技术力量较强、设备较先进、规模较大的综合性县级医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

刘文斌
true 刘文斌 副主任医师
二级甲等 繁峙县中医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
中医内科,妇科,儿科(呼吸),脾胃病科等中医全科;普放、CT等影像诊断。
冯文玉
false 冯文玉 住院医师
二级甲等 繁峙县中医院
好评率:100% 接诊量:72 平均响应:-
能够熟练对急性上呼吸道感染,慢性咽炎,慢性支气管炎,尘肺,心律失常,冠心病,早搏,心绞痛,高血压,胃炎,消化性溃疡,溃疡性结肠炎,腹泻,便秘,消化道出血,肾炎,泌尿系感染,贫血,糖尿病,甲亢,肥胖症,腰椎间盘突出,痤疮,痛风,脑出血,脑梗塞,酒精中毒,低血糖症,肩周炎,急性肠胃炎等疾病做出准确的诊断与治疗。
患友问诊

我有地中海贫血的病史,最近总是头晕,尤其是蹲下站起来的时候,头发也掉得厉害。不知道是不是缺铁了?

接诊医生:
  
2024-11-18 09:35:30

31岁男性,患有地中海贫血,医生建议试用羟基脲一段时间,想知道如何正确使用?

接诊医生:
  
2024-11-18 09:35:30

32岁孕妇患有缺铁性贫血,想知道琥珀酸亚铁缓释片是否适合使用?

接诊医生:
  
2024-11-18 09:35:30

我最近总是感到疲乏无力,胃口也不是很好,之前检查出有地中海贫血,肝功能也曾受损。想知道有没有什么中医调理方法可以帮助我?

接诊医生:
  
2024-11-18 09:35:30

我被诊断出轻微的地中海贫血,医生开了铁蛋白9330,想知道有没有代替品?

接诊医生:
  
2024-11-18 09:35:30

我想了解缺铁性贫血和地中海贫血的区别,并询问是否可以使用缺铁性贫血的药物治疗地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-18 09:35:30

地中海贫血患者,肝功能受损,转氨酶升高,想知道何济公退热散是否适合使用?

接诊医生:
  
2024-11-18 09:35:30

地中海贫血患者想知道归芪三七口服液是否适合自己,之前用过几个疗程,效果不错。

接诊医生:
  
2024-11-18 09:35:30

11岁男孩疑似地中海贫血,妈妈有轻微的这种病,是否可以用生血宝合剂?

接诊医生:
  
2024-11-18 09:35:30

我有地中海贫血,想知道能否安全服用这个药?

接诊医生:
  
2024-11-18 09:35:30
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