暨南大学附属口腔医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

暨南大学附属口腔医院(大良医院)是一所集医疗、教学、科研、康复、预防、保健为一体的二级甲等医院,是百年名校暨南大学的直属附属医院。医院在口腔疾病治疗方面具有显著优势,是广东省内具有重要影响力的口腔医疗高地。近年来,医院特别关注雷特综合征等神经发育障碍类疾病的治疗,拥有众多博士、硕士在内的具备高学历、高级职称的高层次人才,如陈卓铭教授带领的康复团队,致力于为雷特综合征患者提供优质、高效的诊疗服务。医院还引进了省级微创外科团队、妇科团队、骨科团队等多个专家团队,全面开展雷特综合征等相关疾病的诊疗工作,助力患者恢复健康。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

黄必武
true 黄必武 主治医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
擅长神经内科常见病、多发病诊疗,神经危重症抢救。
尹炳坚
true 尹炳坚 主任医师
好评率:99% 接诊量:1152 平均响应:-
消化内科,心血管内科,呼吸系统疾病
吕剑
true 吕剑 副主任医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
冠心病、高血压、心律失常、心力衰竭、高脂血症、心肌炎、心肌病、风湿性心脏病、先天性心脏病的诊治
郭韵诗
false 郭韵诗 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长心脑血管病,各种头晕头痛,睡眠障碍,面神经麻痹,三叉神经痛,帕金森病等诊治。
杨柳茵
true 杨柳茵 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各种针法、灸法、推拿、拔火罐、走罐及各种理疗方法治疗颈肩腰腿疼、关节痛、面瘫、头痛、失眠、痛风、荨麻疹、带状疱疹,胃肠疾病,体质调理等常见病疑难杂症。
龚丽欢
true 龚丽欢 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
熟练心脑血管及呼吸科,消化科常见病,多发病及老年病。对高血压,冠心病,心律失常,慢性阻塞肺疾病,消化系统等心脑血管病,内科病,老年病有较丰富的临床经验。
殷明昌
false 殷明昌 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长白内障超声乳化手术,鼻内镜手术,鼻泪道手术
何健强
false 何健强 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,冠心病等。
何平
false 何平 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内科常见病,多发病的诊治。
患友问诊

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:54:45

患者手指和脚底发冷已有5年,太冷会痛,带上护套就不痛了,晚上睡觉只能带上,白天只要不是空调不冷的。患者未曾在医院做过相关检查。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:54:45

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-09-19 00:54:45

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:54:45

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

接诊医生:
  
2024-09-19 00:54:45

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:54:45

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-09-19 00:54:45

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:54:45

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:54:45

我最近发现自己在站立或躺下时,双腿变得沉重无力,甚至有种要往外崩的感觉,站立一段时间后,腿部的颜色会变深,出现白斑,特别是在生理期前后还会出现腿部麻木的现象,我很担心这是什么问题?

接诊医生:
  
2024-09-19 00:54:45
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