滨州市滨城区人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

滨城区人民医院,始建于1950年春,是一所集医疗、教学、科研、传染病救治、保健为一体的二级综合医院,也是滨州职业学院教学医院及滨州市新型农村合作医疗、城镇职工基本医疗保险、多家商业保险公司定点医院。医院占地面积55217.2平方米,建筑面积46000平方米,医疗用房19000平方米,设有行政、医疗科室36个,开放床位230张。我院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的临床经验和先进的医疗设备,如CT、DR、彩超、全自动生化分析仪等,致力于为染色体异常疾病患者提供优质、高效的诊疗服务。滨城区人民医院,以“病人为中心,以质量为核心”,争创百姓满意和放心医院,竭诚为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张玲玲
true 张玲玲 主治医师
好评率:100% 接诊量:8775 平均响应:30分钟
儿童呼吸系统消化系统发育状态及常见病多发病的诊疗
刘希泉
true 刘希泉 主治医师
好评率:99% 接诊量:5278 平均响应:-
擅长神经内科常见病,如脑血管病,头疼头晕,眩晕,失眠,癫痫的诊治。曾于2018年在山东省精神卫生中心进修1年精神心理科。
杨雪琴
true 杨雪琴 主治医师
好评率:100% 接诊量:181 平均响应:-
擅长耳鼻喉科的常见病,多发病的诊断和治疗
刘琳琳
false 刘琳琳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长颈肩腰腿疼痛类疾病,脾胃病证,脑病及中风后遗症,面瘫等。
张晓
true 张晓 主治医师
好评率:100% 接诊量:956 平均响应:-
儿科多发病常见病的诊疗
胡俊华
true 胡俊华 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
专业领域:擅长高血压、脑血管病、冠心病、肺心病等疾病的诊断及治疗。
杜倩倩
true 杜倩倩 主治医师
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:-
擅长儿科呼吸系统、消化系统常见疾病的诊治
齐军军
false 齐军军 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿呼吸系统疾病,小儿消化系统疾病,小儿感染性疾病
单涛
true 单涛 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长外科领域相关疾病的诊治,尤其擅长普外科如胃肠道疾病、肛肠方面疾病、胰腺疾病、体表肿物的诊治等。
刘新俊
true 刘新俊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长小儿常见病多发病的诊治如急性上呼吸道感染,急性扁桃体炎,急性支气管炎,支原体肺炎,支原体感染,猩红热,水痘,急性肠系膜淋巴结小儿胃肠炎的诊断及治疗。
患友问诊

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:00:47

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 19:00:47

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:00:47

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:00:47

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:00:47

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-09 19:00:47

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:00:47

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:00:47

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:00:47

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:00:47
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