邢台市南和区人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

邢台市南和区人民医院,始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研为一体的二级甲等医院。医院拥有一支专业的医疗团队,在染色体异常导致的疾病——21-三体综合征(唐氏综合征)的治疗方面具有丰富经验。医院设有专门的染色体异常检测中心,配备先进的医疗设备,如1.5T超导核磁共振、高端128层X射线计算机断层摄影设备等,能够为患者提供精准的诊断和治疗方案。医院始终坚持“以人为本,以病人为中心”的宗旨,不断提升服务质量,为21-三体综合征患者提供全方位、专业化的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张云
true 张云 主任医师
好评率:100% 接诊量:96 平均响应:15分钟
前列腺炎,性功能障碍,尿结石的治疗
李玉飞
true 李玉飞 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肝胆、胃肠、甲状腺、外周血管等良恶性疾病的诊治,尤其是微创治疗肝胆胃肠疾病,腹腔镜技术,十二指肠镜技术,微波消融技术,血管介入技术
韩丽娟
true 韩丽娟 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
精神科常见焦虑、抑郁、强迫、失眠、及精神分裂等疾病、以及心理咨询等,
患友问诊

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:47:49

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-14 15:47:49

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:47:49

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:47:49

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:47:49

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:47:49

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:47:49

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:47:49

少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:47:49

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:47:49
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