河北省沧州中西医结合医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

河北省沧州中西医结合医院是省内规模最大、服务能力最强的三级甲等中西医结合医院,拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。医院在肾上腺皮质功能亢进等内分泌疾病的治疗方面具有显著优势。医院设有内分泌科,专注于肾上腺皮质功能亢进等内分泌代谢性疾病的诊断与治疗,拥有一支专业的医疗团队。医院积极参与国家中医药管理局的科研项目,运用中西医结合的方法,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。在这里,肾上腺皮质功能亢进患者能够得到专业、有效的治疗,重拾健康生活。河北省沧州中西医结合医院,您的健康守护者。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

马成海
true 马成海 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.3万 平均响应:15分钟
四肢骨折的微创手术治疗,老年股骨粗隆间骨折的治疗,骨折不愈合的手术治疗,腰间盘突出症,腰椎管狭窄症,腱鞘炎,骨性关节炎骨科多发病,常见病的诊断治疗。
吴送送
true 吴送送 主治医师
好评率:100% 接诊量:343 平均响应:15分钟
复杂牙、阻生智齿无痛拔除 前牙树脂美学修复 牙齿龋病微创保存治疗 疑难复杂根管治疗 年轻恒牙牙髓及根尖病的治疗 全瓷冠烤瓷冠等固定桥修复及可摘局部义齿修复 定期口腔检查并制订个性化牙病预防方案 孕前口腔检查
刘闯
true 刘闯 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.4万 平均响应:15分钟
擅长各类妇科疾病的基础诊断及治疗,比如子宫腺肌症,子宫内膜异常增生,月经不调,不孕不育。
吕树泉
false 吕树泉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长糖尿病及其急慢性并发症,甲状腺疾病,痛风等内分泌代谢疾病的中西医结合诊疗
赵爱军
true 赵爱军 副主任医师
好评率:99% 接诊量:354 平均响应:-
足踝畸形。擅长拇外翻、扁平足、高弓足、马蹄内翻足、慢性踝关节不稳定、踝关节炎伴畸形、足踝部创伤及晚期后遗症的诊断和治疗。
魏月娟
false 魏月娟 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,冠心病的中西医结合治疗
沈润斌
true 沈润斌 副主任医师
好评率:92% 接诊量:13 平均响应:-
四肢骨折创伤的中西医微创治疗,脊柱微创手术,髋膝关节置换手术,颈肩腰腿痛的综合治疗。
袁香坤
true 袁香坤 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全身各种恶性肿瘤的放疗,化疗,靶向治疗,后装治疗等综合治疗。尤其擅长肺癌,宫颈癌,子宫内膜癌,肝癌,结直肠癌,乳腺癌,软组织肉瘤的放疗,化疗,插植后装治疗等
张立民
true 张立民 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
顽固性失眠,疼痛疾病
窦荣花
true 窦荣花 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
开展脑血管病的早期预防,脑梗死的早期动、静脉溶栓及康复治疗。开展了全脑血管造影术、脑动脉支架置入术、颅内静脉窦血栓介入溶栓等治疗.
患友问诊

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:36

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:36

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:36

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:36

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:36

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:36

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:36

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:36

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:36

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:32:36
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