宜昌市中心人民医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

宜昌市中心人民医院,作为宜昌市委、市政府组建的国家级高水平公立医院,致力于推进宜昌公立医院高质量发展。医院整合原宜昌市中心人民医院、原宜昌市第一人民医院的医疗资源,打造国内一流、省内领先的高水平综合性三甲医院。医院在遗传性肾炎等疾病治疗上具有专业优势,以患者利益至上为核心价值理念,推行精细化管理,连续三年荣获国家卫生健康委三级公立医院绩效考核A级。宜昌市中心人民医院在长江中上游区域医疗中心建设中发挥重要作用,为遗传性肾炎患者提供优质的医疗服务,助力患者健康。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

郭晓锋
true 郭晓锋 副主任医师
好评率:99% 接诊量:6.2万 平均响应:15分钟
食物嘌呤含量查询,高尿酸血症,痛风,类风湿关节炎,骨关节炎,老年性骨质疏松症,激素引起骨质疏松症,系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎,免疫性血小板减少紫癜,结缔组织病并肺间质纤维化,肺动脉高压,硬皮病,皮肌炎,多肌炎,自身免疫性肝病,原发性胆汁淤积性肝硬化,强直性脊柱炎,银屑病,干燥综合征,成人斯蒂尔病,幼年特发性关节炎,结节病,抗磷脂抗体综合征,免疫性复发性流产,风湿性多肌痛,纤维肌痛综合征,结节性红斑,IgG4相关性疾病,白塞病,ANCA相关性血管炎,带状疱疹,天疱疮,免疫抗体结果解读。
王皓
true 王皓 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科肿瘤,妇科内分泌,妇科微创手术
胡晓琴
true 胡晓琴 副主任医师
好评率:100% 接诊量:123 平均响应:-
擅长记忆力下降,阿尔茨海默病,血管性痴呆,认知障碍,脑梗死,脑出血,脑卒中,睡眠障碍,头痛,偏头痛,头晕等神经系统常见疾病
俞大亮
true 俞大亮 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:15分钟
擅长泌尿道感染,血尿,蛋白尿,高尿酸血症,慢性肾小球肾炎,急性肾功能不全,慢性肾功能不全,急性肾衰竭,慢性肾衰竭,糖尿病肾病,痛风性肾病,高血压肾病,自身免疫性肾病的诊断和治疗。 擅长血管通路的建立和维护
李玲
false 李玲 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化系统疾病
邹雪琴
true 邹雪琴 副主任医师
好评率:98% 接诊量:345 平均响应:-
参加工作20多年,一直在临床工作,目前负责全院血糖管理及院内多学科会诊。擅长内分泌代谢系统糖尿病、甲状腺疾病、肥胖、高尿酸血症及痛风、肾上腺疾病、更年期综合征、骨质疏松、多囊卵巢综合征等疾病的诊治。
陈畅
true 陈畅 副主任医师
好评率:100% 接诊量:196 平均响应:-
急性胰腺炎及其相关疾病的诊治。消化道早癌,胃肠息肉的内镜下诊断,超声内镜检查,内镜下肿瘤ESD术。便秘的规范化诊治。
朱丽
true 朱丽 副主任医师
好评率:100% 接诊量:182 平均响应:-
对内分泌及代谢疾病的诊断和治疗熟练掌握,尤其擅长于对糖尿病,甲亢,甲减,痛风等疾病的诊治。
彭华
true 彭华 主任医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
熟练掌握妇、产科常见病、多发病及急危重症的诊断、治疗,熟练掌握宫腔镜、腹腔镜各种手术操作,熟练开展各种妇产科手术,在医疗实践中积累了丰富的临床经验。在国内核心期刊发表文章数篇。
韩仲谋
false 韩仲谋 副主任医师
好评率:- 接诊量:12 平均响应:-
周围神经病,脑血管病,帕金森病等
患友问诊

尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:11:55

孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:11:55

无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:11:55

亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:11:55

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:11:55

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:11:55

患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。

接诊医生:
  
2024-11-03 04:11:55

我想了解奥拉西坦的使用情况,特别是关于它的疗程问题,我是脑血管疾病患者。

接诊医生:
  
2024-11-03 04:11:55

遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:11:55

父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:11:55
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