上海市同济医院假肥大性肌营养不良推荐专家

简介:

同济大学附属同济医院,作为沪西北地区的大型综合性医院,专注于罕见病如进行性肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的治疗与研究。医院拥有国家级血液内科重点学科,并建立了难治复发血液系统恶性肿瘤治疗体系,其精湛的医术和丰富的临床经验为DMD患者提供了专业治疗。医院秉持“强临床、升研究、重服务”的理念,整合多学科优势,致力于为DMD患者提供全面、优质的医疗服务。同济大学附属同济医院,守护患者健康,助力DMD患者重获希望。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

谭蔚锋
false 谭蔚锋 主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:98% 接诊量:138 平均响应:-
擅长复杂疑难肝胆外科疾病的腔镜微创和开腹手术治疗以及终末期肝病的肝移植治疗。主要诊疗疾病:1.原发性肝癌(包括肝细胞癌、混合性肝癌等),2.继发性肝癌(包括结直肠癌肝转移、胃癌肝转移、甲状腺癌肝转移、乳腺癌肝转移、肺癌肝转移等),3.肝癌伴脉管癌栓(肝癌伴门静脉癌栓、肝癌伴胆管癌栓、肝癌伴肝静脉癌栓、肝癌伴下腔静脉癌栓等),4.其它少见肝脏恶性肿瘤(包括肝母细胞瘤,肝血管肉瘤等),5.胆管癌(肝内胆管癌、肝门部胆管癌,胆管下端癌、侵犯大血管的胆管癌等),6.胆囊癌,7.良性肝脏肿瘤(肝腺瘤、局灶性结节性增生、肝脏血管平滑肌脂肪瘤、巨大肝血管瘤等),8.良性胆道疾病(先天性胆管囊肿,胆囊息肉,胆囊结石,肝内胆管结石,胆总管结石等),9.胰腺肿瘤,10.门静脉高压所致继发性脾亢等其它肝胆专科疾病。
魏为利
true 魏为利 副主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:100% 接诊量:47 平均响应:2小时
以慢性咳嗽和喘息为症候群的疾病涉及西医的多系统疾病的鉴别诊断。在此基础上进行诊治与康复指导
谭红伟
true 谭红伟 副主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:99% 接诊量:218 平均响应:-
从事心律失常的临床导管消融治疗及研究工作,擅长诊治各种类型的心律失常,特别擅长经导管射频消融治疗快速性心律失常(心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速、室性早搏、室性心动过速等)。参与完成了多项导管消融治疗心房颤动的临床研究,积累了丰富的经验,取得了良好的临床疗效。 目前每年完成各类心律失常导管消融治疗300余例,三维标测系统指导下复杂心律失常导管射频消融治疗达到国内先进水平。
梅运清
true 梅运清 主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心脏大血管外科手术、术前和术后处理等
张俊杰
true 张俊杰 副主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:99% 接诊量:166 平均响应:1小时
消化性溃疡、慢性胃炎、反流性食管炎、幽门螺杆菌感染、慢性腹泻、胰腺炎、功能性胃肠病、肝病等常见消化道疾病的诊治。胃肠道息肉、早癌的内镜下治疗,胆道结石等疾病的内镜下治疗。
崔海松
true 崔海松 副主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:94% 接诊量:17 平均响应:-
焦虑、抑郁、强迫、失眠、青少年心理问题、心身疾病伴有情绪问题的药物治疗和认知行为心理治疗
杨丽
true 杨丽 主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:15分钟
,擅长消化系统常见病、疑难病及危急重症的诊治,尤其擅长慢性病毒性肝病、自身免疫性肝病、药物性肝病、肝硬化及其并发症、肝衰竭、重症胰腺炎等急重症诊断及抢救。熟练操作内镜(胃镜、肠镜、小肠镜、超声内镜)的检查及治疗,掌握超声内镜下的诊断治疗、食管胃底静脉曲张破裂出血治疗、内镜下黏膜下层剥离术、内镜下异物处理等操作。
潘丽珍
false 潘丽珍 副主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
帕金森、肌张力障碍诊断和治疗
陈玉辉
false 陈玉辉 副主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑类相关疾病
郑桂芬
true 郑桂芬 副主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1、小儿呼吸道疾病:慢性咳嗽、支气管炎、肺炎、哮喘等;2.小儿消化道疾病:腹泻、腹痛、便秘、消化不良、胃炎等;3、小儿免疫及过敏性疾病:川崎病、过敏性鼻炎、牛奶蛋白过敏;4、其他感染性疾病:传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、疱疹性咽峡炎、手足口病等。5.儿童内分泌疾病:生长发育迟缓,性早熟、矮小症等。长期从事儿科的临床工作,具有丰富的临床诊治经验。
患友问诊

我被诊断出假性肥大肌营养不良,但没有明显的肌肉肥大症状,会导致心脏衰竭和呼吸衰竭吗?一般能活多久?患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-16 09:21:27

我想了解假肥大型肌营养不良(DMD),这是一种罕见的遗传病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐衰弱和萎缩,尤其是四肢的近端肌肉。请问有没有什么药物可以治疗这种病?

接诊医生:
  
2024-11-16 09:21:27

患有假性肥大肌营养不良,需要用药治疗,咨询用药建议。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-16 09:21:27

孩子的基因检测结果显示假肥大肌营养不良,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗方法。患者男性2岁5个月

接诊医生:
  
2024-11-16 09:21:27

9岁小孩患假肥大肌营养不良,无法行动,咨询治疗仪器效果及操作方式。

接诊医生:
  
2024-11-16 09:21:27

假肥大型肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为四肢近端和躯干肌肉的无力和萎缩。患者可能会出现面部肥胖、肌肉疼痛、疲劳等症状。目前尚无根治方法,治疗主要是对症治疗和支持性治疗。

接诊医生:
  
2024-11-16 09:21:27

肌肉萎缩两年,求治疗方案和药物诺西那钠注射液的适用性。患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-16 09:21:27

我做了羊水穿刺,担心宝宝是否有假肥大型进行性肌营养不良(DMD)的风险?父亲40岁正常,但父亲妹妹的儿子有DMD。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-16 09:21:27

假肥大肌营养不良患者咨询保健品使用及疾病治疗问题。

接诊医生:
  
2024-11-16 09:21:27

宝宝被诊断为假肥大性肌营养不良,正在服用果糖二磷酸钠,想了解是否需要调整用药和生活方式。

接诊医生:
  
2024-11-16 09:21:27
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