怀化市中医医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

怀化市中医医院,始建于1958年,历经1989年和2009年的两次合并,现拥有东、西两个院区,2013年荣获国家三级甲等中医医院称号。作为湖南医药学院附属医院,医院致力于湖南中医药大学、长沙医学院和吉首大学的临床教学,是国家住院医师规范化培训基地、中医全科医生转岗培训基地。医院占地面积103.7亩,编制床位862张,实际开放床位1020张,设有40个临床专科、25个住院病区和13个医技科室。在罕见疾病如常染色体隐性遗传的出血性疾病治疗方面,怀化市中医医院具有丰富的临床经验和专业实力,为患者提供精准、高效的诊疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

杨建
true 杨建 副主任医师
三级其他 怀化市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
一直从事骨科专业,后细分到脊柱外科有12年多,对骨科常见病,多发病诊治较为有心得,擅长颈肩腰腿痛、脊柱创伤、炎症、肿瘤等保守治疗及手术治疗。
钟淑君
true 钟淑君 副主任医师
三级其他 怀化市中医医院
好评率:99% 接诊量:3221 平均响应:-
待补充
李肆仁
true 李肆仁 主治医师
三级其他 怀化市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各类骨科疾病,如骨关节疾病、骨折、颈肩腰腿痛等,以及小儿骨科各类疾病的中西医结合诊疗!
陈江龙
true 陈江龙 主治医师
三级其他 怀化市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
颈椎病,腰椎间盘突出,腰椎退行性病变,面瘫,脑出血,脑梗塞,三叉神经痛,半月板损伤,跟痛症,头晕,腰椎管狭窄,肩袖损伤,腱鞘炎,带状疱疹,神经性耳鸣,失眠等。
滕水
true 滕水 主治医师
三级其他 怀化市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
陈晓霞
true 陈晓霞 主治医师
三级甲等 怀化市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
私密整形、毛发再生移植、眼整形、腋臭微创治疗、注射微整形与激光美容、体表肿物修复等。
谭文清
true 谭文清 主治医师
三级其他 怀化市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
文志
true 文志 主治医师
三级其他 怀化市中医医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
常见骨病,骨关节炎,慢性腰腿疼,骨伤科急性外伤的中西医诊疗,擅长手法整复,小针刀治疗。
韩佳
false 韩佳 主治医师
三级其他 怀化市中医医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长中西医结合治保胎、月经、炎症、产时产后等疾病,对整个孕期的指导也有丰富的经验。
龚俊
true 龚俊 主治医师
三级其他 怀化市中医医院
好评率:99% 接诊量:4.3万 平均响应:-
擅长骨科各类常见疾病的诊治,尤其在脊柱疾病方面较为突出
患友问诊

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:27

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:27

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:27

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:27

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:27

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:27

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:27

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:27

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:27

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:28:27
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