芷江侗族自治县大树坳乡卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院,以精湛的医术和优质的护理服务享誉国内外。在罕见病领域,我院拥有一支经验丰富的专家团队,专注于罕见病的研究与治疗,特别是对常染色体隐性遗传的出血性疾病——血友病,有着深入的研究和丰富的临床经验。 我院血友病治疗中心配备了先进的检测设备和治疗方案,能够为患者提供个性化的诊疗服务。对于纯合子血友病患者,我们通过基因检测和基因治疗,帮助患者血浆中因子Ⅷ水平恢复正常,降低出血风险。我院血友病治疗中心秉承“以人为本,科技兴医”的理念,致力于为血友病患者提供全方位的健康保障。 作为国内领先的治疗血友病的医院,我院始终坚持以患者为中心,以科技创新为动力,以精湛医术为支撑,为血友病患者带来新的希望。在这里,每一位患者都能享受到专业、温馨、人性化的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

杨帆
true 杨帆 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:15分钟
高血压,冠心病,呼吸系统疾病,泌尿系统疾病等
患友问诊

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:06

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:06

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:06

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:06

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

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2024-11-15 14:47:06

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

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2024-11-15 14:47:06

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

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2024-11-15 14:47:06

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

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2024-11-15 14:47:06

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

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2024-11-15 14:47:06

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

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2024-11-15 14:47:06
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