湖南医药学院第一附属医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

湖南医药学院第一附属医院始建于1950年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健于一体的国家三级甲等综合医院。医院在血液疾病治疗领域具有显著的专业实力,尤其擅长治疗罕见病,如血友病。医院拥有专业的血液科团队,配备先进的诊疗设备,成功为众多血友病患者提供精准治疗。医院在血友病治疗方面积累了丰富的经验,致力于为患者提供全面、优质的医疗服务。作为湖南省血友病防治的重要基地,湖南医药学院第一附属医院将继续努力,为血友病患者带来希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王海龙
true 王海龙 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
妇科肿瘤、妇科内分泌、盆底功能障碍性疾病、妇科感染
丁云鹏
true 丁云鹏 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2674 平均响应:15分钟
擅长儿童常见疾病、生长发育及急危重症的治疗,如呼吸道感染、支气管肺炎、支气管哮喘、小儿腹泻、营养不良等疾病的诊治
蔡韬
true 蔡韬 主任医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:-
男性勃起功能障碍、早泄、性唤起障碍、高潮障碍、性生活指导、包茎、包皮过长、泌尿系疾患
李玉玲
true 李玉玲 副主任医师
好评率:100% 接诊量:166 平均响应:-
擅长儿童常见疾病、生长发育及急危重症的治疗,如呼吸道感染、支气管肺炎、支气管哮喘、小儿腹泻、营养不良等疾病的诊治
鄢军
true 鄢军 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事儿科临床工作10余年,擅长儿童呼吸系统,神经系统疾病及儿童矮小症性早熟等疾病诊治
许燕山
true 许燕山 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸系统、心血管疾病,新生儿疾病,儿童疑难杂症及危急重症救治。
谌霞
true 谌霞 副主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
擅长急、慢性肾功能不全、肾病综合征、慢性肾炎、狼疮肾炎、类风湿关节炎、痛风、等肾内风湿免疫疾病的诊疗;对血液净化技术,血管通路建立及维护有丰富的临床经验。
聂杨
true 聂杨 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心血管疾病(冠心病,心肌病,心力衰竭等),高血压病,高脂血症
陈芳
true 陈芳 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
王钢
false 王钢 副主任医师
好评率:99% 接诊量:216 平均响应:-
耳鼻喉科相关疾病 如 慢性鼻窦炎 中耳炎 扁桃体炎等
患友问诊

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:47

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:47

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:47

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:47

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:47

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:47

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:47

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:47

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:47

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:44:47
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