舒城县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

舒城县人民医院成立于1950年,是一家集医、教、研、预防保健、急救为一体的二级甲等综合性医院,2020年升级为三级医院。医院在罕见病治疗方面拥有雄厚实力,尤其是血友病这一常染色体隐性遗传疾病,我院设立了专门的血友病治疗中心。中心配备先进设备,拥有经验丰富的专业团队,为患者提供精准诊断和治疗服务。我院致力于血友病患者的健康,以“舒城县人民医院血友病治疗中心”为平台,为患者提供全方位、个性化的治疗方案,助力患者重获健康生活。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

方成
false 方成 副主任医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:-
擅长腹部、妇产、浅表、心血管等超声诊断技术,尤其在腹部,胎儿畸形超声诊断方面有较高水平。
经志文
true 经志文 主治医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:100% 接诊量:216 平均响应:-
擅长全科领域,尤其是内科方面,包括高血压、糖尿病、肿瘤、呼吸系统方面。
许磊
true 许磊 主治医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:99% 接诊量:8.1万 平均响应:-
擅长呼吸内科,消化内科,腰椎病,颈椎病,过敏性反应,急性荨麻疹,毛囊炎。
患友问诊

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:43

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 14:40:43

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:43

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

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2024-11-15 14:40:43

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

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2024-11-15 14:40:43

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:43

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接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:43

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接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:43

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:43

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:43
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