六安市中医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

六安市中医院成立于1978年,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救等为一体的国家三级甲等中医医院,同时也是安徽中医药大学附属医院、六安市肿瘤防治研究所、皖西生殖医学中心的依托单位。医院在“十三五”国家发改委与中医药管理局“中医药传承创新”重点项目库中占据重要位置,是国家首批肿瘤多学科诊疗试点医院、国家肿瘤多学科诊疗(MDT)中心,更是国家药物临床试验机构、国家癌症登记中心、国家卫健委疾控局农村上消化道癌机会性筛查定点医院。医院院本部开放床位2100张,职工2500余人,副高以上职称380余人,博士生2名,研究生以上学历500余人。 在六安市中医院,我们特别关注罕见病患者的治疗。例如,我们医院设有专门针对罕见病的科室——罕见病科。该科室拥有经验丰富的医生团队,包括{{query}}位医生。在罕见病科,我们推荐专家名称为{{query}},他们在该领域拥有丰富的临床经验和深厚的专业知识。 罕见病科专注于治疗各种罕见疾病,其中一种罕见病为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男性患者略多于女性,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血。我们医院在罕见病治疗方面取得了显著成绩,不仅为患者提供专业的治疗方案,还积极参与相关疾病的临床研究和学术交流。 六安市中医院秉承“以人为本、治病救人”的核心价值理念,坚持党建引领,以创一流医院为己任,承担“传承精华、守正创新”之中医人使命。医院设有45个临床科室,13个医技科室,其中罕见病科作为重点科室之一,致力于为罕见病患者提供优质的医疗服务。 目前,六安市中医院罕见病科开展的先进技术有HyperArc(超弧刀)高解析度放射外科治疗技术、吲哚菁绿(ICG)荧光腹腔镜下肝切除术等。我们医院将继续努力,为广大罕见病患者提供更加精准、高效的诊疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李来
true 李来 副主任医师
三级甲等 六安市中医院
好评率:99% 接诊量:609 平均响应:15分钟
胆囊结石,胆囊息肉,胆总管结石,肝内胆管结石,肝囊肿,肝血管瘤,肝癌,胆管肿瘤,胰腺炎,胰腺肿瘤,脾囊肿,肝硬化,门静脉高压,巨脾,急性阑尾炎,胃肠道肿瘤,腹股沟疝,下肢静脉曲张,下肢淋巴水肿,痔疮,乳腺增生,乳腺炎,乳腺肿瘤,甲状腺炎,甲状腺肿瘤,甲亢,腋臭,体表淋巴结炎,常见各种皮肤病等。
陈国庆
true 陈国庆 副主任医师
三级甲等 六安市中医院
好评率:100% 接诊量:30 平均响应:-
肿瘤以及其他中医治疗相关慢性疾病!
鲍成
true 鲍成 副主任医师
三级甲等 六安市中医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长胸部外伤,肋骨骨折,血气胸,肺结节,肺、食管、纵膈良恶性肿瘤等胸外科常见病的诊断和治疗。擅长中医脾胃病的诊断和治疗。
沈伟
true 沈伟 副主任医师
三级甲等 六安市中医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
擅长颅脑创伤,脑血管疾病及多种脑肿瘤的诊疗,包括脑出血后遗症及颅脑创伤后遗症的中医治疗。
张新
true 张新 副主任医师
三级甲等 六安市中医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
内外科常见病多发病诊治
梁鹏
false 梁鹏 副主任医师
三级甲等 六安市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压病、冠心病、心力衰竭和心律失常等心血管内科疾病
王琳
false 王琳 副主任医师
三级甲等 六安市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人长期从事心内科临床一线工作,熟悉心内科常见病、多发病的诊疗工作,熟悉心内科危急重症的急抢救工作,擅长冠心病、心律失常、心力衰竭的药物治疗及介入治疗,在当地医院率先开展心内科慢性疾病的宣传防治工作。
刘阳
true 刘阳 副主任医师
三级甲等 六安市中医院
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:-
混合痔,内痔,外痔,各类单纯及复杂性肛瘘,肛周脓肿,肛门狭窄,肛裂,肛窦炎,结直肠炎,直肠息肉,克罗恩肛瘘,溃疡性结肠炎,肛周皮肤瘙痒,尖锐湿疣等。
程涛
true 程涛 副主任医师
三级甲等 六安市中医院
好评率:100% 接诊量:176 平均响应:-
脊柱退行性疾病,如颈椎病,腰腿疼,腰椎间盘突出症,腰椎滑脱,颈、胸、腰椎管狭窄症,颈肩腰腿痛,脊柱骨折,骨质疏松症
王丹凤
true 王丹凤 副主任医师
三级甲等 六安市中医院
好评率:99% 接诊量:3.6万 平均响应:-
擅长内科各种疾病如高血压糖尿病,消化科疾病等
患友问诊

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

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2024-11-15 14:41:29

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:29

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:29

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:29

我想知道有蚕豆病的宝宝能否吃小皮的高铁米粉,以及在日常生活中需要注意哪些问题?

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2024-11-15 14:41:29

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

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2024-11-15 14:41:29

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:29

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:29

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:29

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

接诊医生:
  
2024-11-15 14:41:29
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