舒城县人民医院恶性网状细胞增多症推荐专家

舒城县人民医院创建于1950年，是一所设备齐全，技术力量较为雄厚，集医、教、研、预防保健、急救为一体的二级甲等综合性医院。医院占地面积82亩，建筑面积10万平米，编制床位1000张，总投资4.7亿元。医院拥有64排CT、1.5T核磁、直线加速器、植牙机、DR、多功能数字X线摄影系统（含DSA）、体外碎石机、彩色超声多普勒、四维彩超、全自动生化分析仪、中心监护系统、血液透析仪等近百台先进的诊治、检测设备。医院全面实行信息化管理，病房设施齐全，为各类危重病人提供优质服务。 舒城县人民医院是第三批全国院务公开示范点，全省卫生信息化试点医院，安徽医学高等专科学校的教学医院。医院开设27个病区，57个临床医技科室，其中骨科、脑外科、心内科、神经内科、耳鼻喉科、检验科获得六安市市级重点学科，泌尿外科、脑外科获得市重点培育专科，还有10余个特色学科。医院近年来开展各类新技术、新项目百余项，共获各类科技奖20余项，发表论文330余篇，其中国家和省级占70%以上。医院还建立了舒城县放疗中心、血液透析中心、内镜中心、远程会诊中心、120医学急救指挥中心等。 舒城县人民医院在疾病治疗方面具有丰富经验，积极开展健康教育和预防措施，为患者提供优质的诊疗服务。同时，医院正在进行医院二期建设，将增设妇儿中心及急救中心、老年医学康复中心、体检中心、重症医学中心、远程医疗中心用房等功能用房，以提升服务能力，持续改进医疗质量，努力争创三级医院。舒城县人民医院将继续努力，促进医院高质量发展，为患者提供更好的医疗服务。恶性组织细胞是原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病。主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少和进行性衰竭。本病可见于各种年龄,以青壮年居多,男多于女。病变分布广泛而极不规则,因此,临床表现多种多样以至早期常易误诊。尚无特效治疗,病人多在半年内死亡。，原发于单核——巨噬细胞系统的恶性增生，全身，1.支持治疗：良好护理、补充营养,纠正水、电解质紊乱、预防感染。 2.对症治疗：输血、降温、止血、抗感染。 3.化疗：以下方案可以选用：(1)COP方案：环磷酰胺+长春新碱+强的松。(2)COPP方案：COP方案+甲基S胼。(3)CHOP方案：COP方案+阿酶素。 4.脾切除：对病变局限于脾脏或因巨脾兼有脾功能亢进者可考虑切脾。，无，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。