简介:

洋县医院是一所集医疗、急救、教学、科研、预防保健和康复于一体的县级综合医院,是全县44万人民群众的医疗、保健和康复服务中心。是城镇职工医疗保险定点医院、新型农村合作医疗、交通事故伤员保险定点医院。洋县医院始建于1940年,经过66年的发展,现已形成了专业门类较为齐全,医院设施比较先进、技术力量较为雄厚的现代化医院。医院于1996年被国家卫生部评定为“二级甲等医院”和“爱婴医院”。2003年以来,医院先后被省卫生厅、省医学会命名为全省首批“百姓放心医院”、全省卫生系统“创佳评差”竞赛活动“最佳单位”,被市委、市政府表彰为“全市抗击非典先进集体”等荣誉称号,被县委授予“先进党总支”和县级文明单位称号。洋县医院位于县城中心地段,占地面积14792m2,建筑面积2.5万m2,其中新建面积6500m2、改建传染病区面积2400m2。。定编床位246张(扩建后增至320张)。现有职工305人,卫生技术人员占86%,其中:高级职称6人,中级职称95人。设有内科、普外科、骨外科、神经内科、妇产科、儿科、中医科、五官科、口腔科、麻醉科、急诊科、感染性疾病科及肛肠、皮肤、针灸、理疗、疼痛18个临床科室,检验、病理、放射、药剂、功能、CT等8个医技科室和14个职能后勤科室。年门诊量10万人次,出院病人7000人次,手术1300余台次。可熟练开展卫生部规定的二级甲等医院的全部技术病种及项目,能及时有效地对灾害性事故进行院前、院内急救。医疗设备先进:有美国GE公司生产的螺旋CT、500MAX光机、数字胃肠减影机、日产奥林巴氏电子胃镜、十二指肠镜、结肠镜及膀胱镜,腹腔镜,西门子彩色B超诊断仪、西门子全自动生化分析仪、日产24小时动态心电监护除颤仪、红外线乳腺扫描诊断仪及治疗仪、彩色经颅多普勒(脑B超)、丹麦产麻醉机、高频手术电刀、眼科手术显微镜、眼科A/B超声诊断仪及各种先进的抢救监护治疗设施等万元以上的设备150余台件。还备有随时供院前急救或转运病人的救护车三辆。洋县医院环境幽雅、舒适。医院投资850万元建筑面积6500m2的新住院大楼于今年7月1日正式投入使用。新住院楼宽敞明亮,干净整洁。内设标准间病房50余套病床100张,普通病床120张。所有病房均配有空调、彩电,安装有自动呼叫系统、中心供氧系统、负压吸引系统等现代化设施,全新的病床设施及床上用品,全天运转的电梯,便捷的记账、划价、取药等服务方式及护士工作站,可大大缩短患者的候诊时间。先进的计算机信息化管理系统,住院病人费用查询系统和“住院病人一日清单制”,使患者“明明白白看病、放放心心消费”。1676m2的花园广场内草木茂盛、四季葱茏,为患者提供了优美的休闲疗养场所,使患者真正享受到温馨、舒适的医疗服务。洋县医院在院长吕新建、总支书记余彦明的带领下,我院坚持“质量立院、科技兴院、人才强院”的发展战略,坚持“以病人为中心、以提高医疗质量为核心”的办院宗旨,使医院得到了快速协调发展。目前,全院干部职工正意气风发、豪情满怀,以一流的技术、一流的设施,向患者提供更加优质、高效、明白、满意的医疗服务,为全县的社会经济发展和人民的健康事业做出更大的贡献,为医院的开拓振兴去开创更加美好的未来。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

杨雷
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二级甲等 陕西省洋县医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
梁红英
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二级甲等 陕西省洋县医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童保健知识,儿童疾病的预防,儿科常见病及多发病的诊断与治疗。
全莹
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二级甲等 陕西省洋县医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
消化内科
患友问诊

怀孕的女性,羊水穿刺结果显示21三体综合征嵌合型,担心宝宝的智力问题和其他身体部位的影响。

接诊医生:
  
2024-11-14 19:44:58

21周孕妇未做唐氏筛查,担心孩子智力发展,询问是否需要进行无创产前基因检测。

接诊医生:
  
2024-11-14 19:44:58

37周剖出生宝宝翻身不灵活,经常哭闹,担心智力发育迟缓和代谢性疾病,之前做过羊水穿刺和NT增厚检查,结果都正常。

接诊医生:
  
2024-11-14 19:44:58

42岁男性患者,2019年被诊断出小脑萎缩,症状包括走路不稳、说话不清楚、两腿无力和睡觉时疼痛,父亲也有类似情况,想知道有没有什么药物可以控制病情。

接诊医生:
  
2024-11-14 19:44:58

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:44:58

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-14 19:44:58

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:44:58

我有走路不稳、口齿不清和腿无力的症状,家族中有多人患有小脑性共济失调,想了解是否为基因遗传性疾病,并寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 19:44:58

孩子从小智力发育迟缓,最近被诊断出巨脑回,担心未来是否能走路,想知道有没有机器或药物可以帮助改善情况?

接诊医生:
  
2024-11-14 19:44:58

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-11-14 19:44:58
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