沈阳市第六人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

沈阳市第六人民医院,始建于1934年,是我国传染病医学领域的先驱。作为国家级中医药防治传染病重点研究室,医院在肝病治疗方面具有丰富的临床经验。特别是对罕见疾病——血友病(血友病甲)的治疗,医院具有显著的专业优势。医院设有多个重点专科,包括中医肝病科、传染病科、中医传染病科等,在肝炎、动物源性传染病等领域具有很高的诊疗水平。医院还承担了《中国优质肝病医疗资源县域扶持项目》等国家级重点项目的实施,成为该领域的标杆医院。在血友病等罕见疾病的治疗上,沈阳市第六人民医院以其精湛的医疗技术、先进的诊疗设备和专业的医护团队,为患者提供全方位的医疗服务,赢得了广泛赞誉。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

刘丹阳
false 刘丹阳 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
心血管
孙建
false 孙建 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
肝病
孙建
true 孙建 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王伟
false 王伟 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肝病肿瘤
杨方
true 杨方 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:15分钟
对于肝硬化、肝癌、重型肝炎及各种并发症抢救具有丰富经验,针对肝癌综合内科治疗有丰富经验,制定个体化治疗方案。完成“抗病毒治疗失代偿期乙肝肝硬化预后影响的临床研究”的科研课题,明显提高了患者生存率,延长了患者的生存时间。
王宏林
true 王宏林 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:2小时
甲状腺及甲状旁腺各种疾病的微创治疗
周晓婷
true 周晓婷 副主任医师
好评率:99% 接诊量:5.1万 平均响应:-
2012年开始医疗工作,主要诊疗内科常见疾病、感染性疾病,例如呼吸、胃肠、肝胆疾病、病毒性肝炎、肝硬化,HIV感染等
刘婷
true 刘婷 副主任医师
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
感染科相关疾病(水痘、猩红热,手足口病、流行性腮腺炎,流感等呼吸道传染病);肝病(病毒性肝炎肝硬化,非病毒性肝病等)
关斌
true 关斌 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
消化系统疾病的诊治,尤其擅长消化道肿瘤早诊早治、色素内镜检查、小肠镜检查及镜下诊治、消化道出血内镜下止血、内镜下粘膜剥离术(ESD)、内镜下逆行性胰胆管造影术(ERCP),内镜下粘膜下肿物挖除术(ESE)、消化道息肉切除术、胃石症碎石术、消化道异物取出术,消化道良、恶性狭窄的扩张及支架的置入术等。
王桂杰
true 王桂杰 主任医师
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
呼吸系统如慢支肺气肿,支扩合并咯血,支扩合并感染,哮喘,肺心病,肺栓塞等诊断治疗。胸闷气短乏力鉴别诊断鉴别!精通消化系统疾病如急慢病毒肝炎、肝硬化及脑病、乙肝母婴阻断、酒精性脂肪肝单纯肥胖性脂肪肝治疗
患友问诊

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:40:44

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:40:44

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:40:44

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:40:44

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:40:44

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:40:44

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:40:44

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:40:44

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:40:44

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:40:44
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