沈阳医学院附属中心医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

沈阳医学院附属中心医院,作为沈阳市西部区域医疗卫生服务中心,始建于1956年,历经数十年的发展,已成为集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的综合性三级甲等高等医学院校附属医院。医院内设有多个特色科室,其中,血液科是其中之一,专注于血液疾病的诊断与治疗。 血液科是沈阳医学院附属中心医院的重要科室之一,该科室拥有一支专业的医疗团队,医生数量达到{{query}}人,其中,科室推荐专家包括{{query}}等知名专家。科室在相关疾病领域具有丰富的临床经验,尤其擅长治疗罕见病,如常染色体隐性遗传的血液疾病,男女均可患病,男性患者略多于女性,且常有近亲婚配史。 在血液科,医生们对纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生的出血症状有着深入的研究和丰富的治疗经验。科室积极参与各类科研项目,近年来获批各级各类科研项目252项,科研经费1400余万元。科室还与国内外知名医院专家建立了良好的合作关系,如复旦大学附属华山医院徐文东教授、北京同仁医院张建中教授、北京协和医院田野教授等,共同致力于血液疾病的诊疗和研究。 沈阳医学院附属中心医院血液科以其精湛的医术、严谨的作风和优质的服务,赢得了行业内及患者的高度评价。科室将继续秉承“以人为本、以患者为中心”的服务理念,为患者提供更加专业、高效的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

尚伟光
true 尚伟光 副主任医师
好评率:99% 接诊量:968 平均响应:15分钟
小儿内科常见病,发热,惊厥,感染性疾病,慢性咳嗽,食物过敏,支气管哮喘,支气管肺炎,反复呼吸道感染,腹泻,腹痛,新生儿感染性疾病,新生儿黄疸,抽动症,免疫力低下,儿童保健等。
马莉
false 马莉 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长脑血管病诊断和治疗,尤其是急性脑梗死的溶栓,癫痫的诊断和用药选择,头晕,头痛等神经内科的常见病及多发病的诊断和治疗。
张妍
true 张妍 副主任医师
好评率:99% 接诊量:316 平均响应:15分钟
口腔常见疾病,比如成人及儿童龋病,牙髓及根尖周疾病,牙周炎,牙龈炎的诊断治疗。常见口腔黏膜疾病,比如口腔念珠菌病,口腔溃疡,口腔疱疹,儿童鹅口疮等。
刘万智
true 刘万智 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1252 平均响应:2小时
干眼症、结膜病、角膜病、巩膜病、葡萄膜病、视网膜病、白内障、青光眼、眼睑病及整形、眼外伤等
陈娟
true 陈娟 主治医师
好评率:99% 接诊量:1834 平均响应:15分钟
荨麻疹,湿疹,过敏性皮炎,银屑病,瘢痕疙瘩,蚊虫叮咬,带状疱疹,尖锐湿疣,梅毒,过敏性紫癜
牛庆飞
true 牛庆飞 主任医师
好评率:99% 接诊量:827 平均响应:1小时
足踝部畸形矫正,包括拇外翻、扁平足、高弓足、马蹄内翻足等畸形;足踝部运动损伤关节镜微创治疗,包括踝关节扭伤、距骨软骨损伤、踝关节不稳、踝关节韧带损伤修复重建等;足踝部创伤,包括足踝部各种骨折、lisfranc损伤、跟腱断裂等;足踝部相关疾病,包括骨性关节炎、类风湿足、糖尿病足、 Freiberg病、夏科氏关节、CMT综合征等。
莫忆南
false 莫忆南 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种复杂手外伤诊治、断肢再植,多指缺损的手指再造,四肢软组织缺损的显微外科修复,四肢大段骨缺损的显微外科修复,四肢神经损伤的晚期功能重建,伊利扎洛夫技术在手外科临床的应用等
张艳
false 张艳 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,周围神经疾病,癫痫
潘广雯
false 潘广雯 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病
包蕾
false 包蕾 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急慢性脑血管疾病,认知障碍,记忆力下降,癫痫的诊治。
患友问诊

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:42

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:42

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:42

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:42

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:42

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:42

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:42

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:42

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:42

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:51:42
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