辽宁省人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

辽宁省人民医院,原名辽宁省心血管病医院,始建于1949年,是一所具有悠久历史的三级甲等医院。医院的前身为全国工人医院,即东北工人医院,在医疗领域享有盛誉。医院下设众多科室,其中心血管病科更是以其专业的医疗技术和丰富的临床经验,成为了辽宁省乃至全国的心血管疾病治疗中心。 心血管病科致力于为广大心血管疾病患者提供优质的医疗服务。科室拥有一支高素质的医生团队,其中包括{{query}}名经验丰富的医生。在心血管病科,我们推荐{{query}}专家为您进行诊疗,他们凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为无数患者带来了希望。 在心血管病科,我们关注每一个患者的健康,尤其关注那些罕见的心血管疾病。如常染色体隐性遗传的疾病,男女均可患病,男性患者略多于女性,患者往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血。针对这类疾病,我科室拥有一支专业的医疗团队,致力于为广大患者提供精准的诊断和治疗。 辽宁省人民医院心血管病科,用心呵护您的健康,为您的生命保驾护航。如有需要,请随时联系我们,我们将竭诚为您服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

高明
true 高明 副主任医师
三级甲等 辽宁省人民医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:15分钟
头晕,头痛,脑血管病(脑血栓、脑出血)、脑动脉硬化、脑动脉狭窄(颈动脉、椎动脉、锁骨下动脉支架介入治疗),高血脂症,高血糖,高尿酸,脑血管后遗症,卒中后焦虑抑郁,癫痫,睡眠障碍,震颤。
程桂平
true 程桂平 主任医师
三级甲等 辽宁省人民医院
好评率:99% 接诊量:9203 平均响应:15分钟
先兆流产,备孕,孕产期保健,妊娠期糖尿病,唐氏筛查,外阴阴道炎,宫颈癌筛查,多囊卵巢综合征。孕产妇哺乳期(新冠、流感(甲流)、感冒、发热))健康指导等。
孙晓燕
true 孙晓燕 主任医师
三级甲等 辽宁省人民医院
好评率:100% 接诊量:205 平均响应:15分钟
阴道炎,HPV感染,宫颈病变,子宫肌瘤,卵巢囊肿,子宫内膜异位症,月经不调,盆腔炎,卵巢巧克力囊肿,宫外孕,宫颈炎,子宫腺肌症,盆腔炎,子宫内膜癌,卵巢癌,宫颈癌,子宫异常出血,更年期综合症,前庭大腺囊肿,前庭大腺炎,外阴炎子宫内膜息肉,子宫内膜癌前病变,妇科微创治疗
侯金程
true 侯金程 主任医师
三级甲等 辽宁省人民医院
好评率:99% 接诊量:594 平均响应:2小时
擅长阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的综合治疗;熟练掌握鼻窦炎、鼻息肉及慢性中耳炎的诊断和治疗;耳内镜下听力重建技术;耳源性眩晕的精准治疗。
岳莉
false 岳莉 主任医师
三级甲等 辽宁省人民医院
好评率:100% 接诊量:62 平均响应:15分钟
擅长:解读腹部肝胆胰脾肾、肾上腺、前列腺、膀胱、男性生殖系统、颈部血管、四肢血管、妇科、产科、乳腺、甲状腺、小器官等常见病及疑难病的超声报告,同时擅长女性盆底超声以及弹性成像、超声造影等超声报告解读。
李银玲
true 李银玲 副主任医师
三级甲等 辽宁省人民医院
好评率:100% 接诊量:70 平均响应:1小时
待补充
朱明睿
true 朱明睿 副主任医师
三级甲等 辽宁省人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长脑血管病的诊疗、记忆和认知障碍、脱髓鞘疾病的诊治,各类心境障碍(如抑郁)、睡眠障碍、各类与躯体疾病共病的心理问题、各类神经症性障碍的治疗与处理等。
姜新
false 姜新 主任医师
三级甲等 辽宁省人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
痴呆血管性痴呆
刘佳丽
true 刘佳丽 副主任医师
三级甲等 辽宁省人民医院
好评率:100% 接诊量:1298 平均响应:1小时
擅长脑血管病的诊治,熟练掌握头晕,头痛、多发性硬化、帕金森、癫痫、痴呆、中枢神经系统感染性疾病等疾病的诊断与处理,对神经科疑难病也有独到的认识。
魏艳花
false 魏艳花 副主任医师
三级甲等 辽宁省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病
患友问诊

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:31:51

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:31:51

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:31:51

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:31:51

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:31:51

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:31:51

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:31:51

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-11-15 15:31:51

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:31:51

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:31:51
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