舒兰市人民医院始建于1947年10月，经过几代人的励精图治，现已发展建设成为集医疗、教学、急救、康复为一体的国家二级医院综合性医院，承担着全市六十余万人口的医疗救治任务。医院现为吉大医院集团医院，吉大二院技术协作医院，北华大学附属医院教学医院。现为舒兰新农合定点医院，城镇职工与居民医保定点医院，多家保险公司指定医院。连续多年被评为“舒兰市卫生系统先进单位”。医院占地面积20，278平方米，建筑面积31，612.42平方米。现有职工726人，其中卫生专业技术人员609人，高级职称67人，中级163人，其他379人，行管117人。医院现开放床位405张，设有临床科室19个，医技科室10个。年门诊量25万人次；年住院量15949人次；年手术量1600例。医院建设有门急诊大楼、住院部大楼，手术综合楼传染病房楼及体检中心等楼宇。拥有现代化的层流手术室6间，ICU病房等。医院配备完善的计算机网络系统，所有部门全部实行信息化管理。医疗设备拥有先进的西门子1.5T超导核磁共振机、飞利浦128层极速之心螺旋CT机、彩色多普勒超声诊断仪、钼靶乳腺X线摄影系统、170型CR影像系统、C型臂X光机，骨密度分析仪、动态监护仪、宫腔镜、全自动生化分析仪、五分类血球计数仪等仪器设备三十余台件。为临床的检查、诊断、治疗提供了良好的平台和技术支持。多年来，医院秉承着“一切为了病人”的服务理念，始终把强化社会效益放在首位。不断强化医疗质量和服务水平，努力探索医院管理科学化、规范化、人性化可持续发展之路。力求建设一个“医院为社会服务、医生为病人着想、医疗让群众满意”的新时期综合性医院。为保证人民群众身体健康保驾护航。外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。