巨鹿县官亭中心卫生院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

官亭医院始建于1952年,拥有六十载辉煌历史,是一所集医疗、教研、预防、保健和咨询为一体的现代化医疗机构。医院经过2008年1380万元的改扩建,设施完善,环境优雅,人才济济。作为新农合定点医院、城镇医保定点医院、工伤保险定点医院,我院在儿童罕见病治疗领域具有显著优势。特别是对于肌无力和肌张力低等常染色体隐性遗传疾病,我院拥有一支专业团队,采用先进技术,为患者提供精准、高效的治疗方案。官亭医院,关爱生命,守护健康,为罕见病患者带来希望之光。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

高跃华
true 高跃华 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.4万 平均响应:-
待补充
患友问诊

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

接诊医生:
  
2024-11-16 20:57:02

孩子有先天性强直性肌营养不良,站不起来,但可以骑自行车,想了解是否可以通过干细胞移植进行治疗?患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-16 20:57:02

我坐轮椅,最近做了检查,想请教一下医生关于进行性肌营养不良的诊断和治疗建议。患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-11-16 20:57:02

我被诊断出先天性肌营养不良疾病,需要用药治疗,想了解如何用药和注意事项。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 20:57:02

下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁

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2024-11-16 20:57:02

孩子患有进行性肌营养不良,需补充钙预防骨质疏松,询问钙剂用量及副作用。患者男性4岁

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2024-11-16 20:57:02

19岁的患者身高149cm,体重78kg,想知道如何改善先天性骨架小的外形?

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2024-11-16 20:57:02

患者长期腿部酸痛,尤其在阴雨天气,医生诊断为先天性肌肉筋膜问题。寻求缓解方法和原因。患者男性29岁

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2024-11-16 20:57:02

进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。患者关心种因子治疗的有效性,并询问了广州和谐医院的相关信息。

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2024-11-16 20:57:02

双腿某位置凹陷,放松时不明显,活动无疼痛,想知道原因和是否能改善?患者男性28岁

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2024-11-16 20:57:02
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