驻马店市第一人民医院-重型地中海贫血-专家在线问诊-京东健康互联网医院

简介:

驻马店市第一人民医院创建于1951年，是一所集医疗、预防、教学、科研、康复为一体的综合性多学科三级医院。市、区(县)职工、城乡居民医保定点医院，人寿保险定点医院,法医鉴定定点医院。现有本部和西院区两个院区。我院现为黄淮学院教学医院，郑州大学第一附属医院合作医院。医院占地面积230亩，建筑面积11万平方米，医院编制床位1900张，各类临床、医技科室60余个。全院共有职工2000余人，其中高级职称人员226人，中级职称人员860人，硕士研究生76人，医院拥有一支政治过硬、技术精湛、医德高尚的医疗技术队伍。近年来，医院引进管理新模式,突出人才战略,加强专科建设,创新服务理念,坚持以真情服务病人，以奉献赢得民心，在全市人民心目中树立了良好的社会形象，医院取得了突飞猛进的发展，使医院的社会效益和经济效益得到同步增长，先后荣获“国家级胸痛中心”、“国家标准化心脏康复中心”、“国家PCCM规范化建设三级医院达标单位”、“省级卫生先进单位”、“省级节水型单位”、“河南省行风评议先进单位”、“省广告宣传诚信单位”、“省诚信医疗单位”、“市级优质服务十佳医院”、“全市医院管理先进单位”、“市级消费者信得过单位”等荣誉称号。医院设有心内科、神经内科、呼吸与危重症医学科、消化科及重症病房、内分泌科、肾内科、血液透析科、肿瘤科、血液科、肿瘤放疗科、风湿免疫科、全科医学科、重症医学科、新生儿重症医学科、普外科、泌尿外科、骨外科、心胸外科、神经外科、介入血管外科、妇产科、小儿内科、新生儿科、小儿康复科、发育行为儿科、皮肤科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、急诊科、健康体检站等。其中以心脏病介入治疗而闻名，以肾病科、骨科为名牌，以妇产科专业为特色，以小儿科专业为优势，开展的准分子激光治疗近视、神经介入血管治疗、肿瘤放化疗和微创介入以其技术精湛，疗效显著，深受患者欢迎。近年来，医院先后从美国、德国、日本引进了先进的大型医疗设备，如豫南首家引进的大型C型臂血管造影及介入治疗系统，256层螺旋CT机，豫南首台高强度超声聚焦刀，飞秒激光近视治疗系统，3.0磁共振系统，瓦里安直线加速器，E9四维彩超,眼科OCT，钼靶乳腺机，高频数字胃肠机，电视腹腔镜,彩色经颅多普勒，乳腺扫描仪,动态心电图仪,血液透析仪，纤维支气管镜，肺功能测定，光电嫩肤平台，双能X线骨密度检测仪，电子胃、肠镜，前列腺气化电切镜，关节镜，软性神经内镜，大型生化分析仪及微创治疗设备椎间盘镜、经皮肾镜、输尿管镜、宫腔镜等先进设备400余台（件）。医院本部综合病房大楼，地下1层地上19层，总建筑面积近3万平方米，病房楼内处处体现出以人为本的设计理念，布局科学、结构合理、设施先进、智能化程度高，整个病房楼显得标准规范、温馨舒适。内设有层流手术室、妇产科及标准化产房、重症医学科、新生儿重症监护病区、心内科、心胸外科等手术科室。病房内四季如春，冬有暖气，夏有空调，设有床头电子传呼系统，病房中心供氧系统，高档可调式钢折叠床,独立卫生间，房间配备有电视，让患者一进病区就能充分感受到宾馆化服务。充满人性化设计的门诊楼布局合理，设施完备，功能齐全，设置有各类专业诊室近百间，配备有全自动电梯及大型电子显示屏，就诊路线一目了然，并开展全程护士导医服务。舒适的就医环境，充分体现出医院“一切为病人、为病人一切、为一切病人”的办院宗旨。驻马店市第一人民医院西院区于2020年9月29日正式开业运行，西院区是驻马店市第一人民医院的一个院区，依托驻马店市第一人民医院本部强大的医疗资源，与医院本部一体化管理、同质化服务，执行三级综合医院服务标准。西院区开放床位600张，设有急诊急救中心、重症医学科、心内科、神经内科、普内科、中医科、肿瘤科、普外科、创伤外科、骨科、泌尿外科、妇产科、儿科、眼耳鼻喉口腔科等专业病区。门诊开设有心内科、神经内科、普内科、中医科、普外科、骨科、创伤外科、泌尿外科、妇产科、儿科、皮肤科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等诊室，有市第一人民医院本部的各科专家长期坐诊。西院区配备有大型C型臂血管造影及介入治疗系统，256层螺旋CT机、3.0磁共振、DR、彩超、经颅多普勒、脑电图、电生理、电子肠镜、电子胃镜等先进诊疗设备，检验中心设备设施先进，能极大的满足广大患者的医疗需求。70余年来，驻马店市第一人民医院始终禀承“诚信、求实、和谐、创新”的医院精神，始终坚持“科技兴院、诚信立院、质量强院、服务扬院”的办院方针。遵循“用一流的服务、一流的质量、一流的技术服务天中人民”的医院使命。恪守“生命之托，重于泰山”之院训。努力实现“让社会满意、让患者满意”的医院目标，以优美的就诊环境，强大的专家阵容，先进的医疗设备，低廉的收费价格，竭诚为广大患者提供更加周到优质的服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。