吉安市第一人民医院（俗称北门医院），始建于1903年，其前身是法国教会医院，现已发展成为一所集医疗、教学、科研于一身的综合性二级甲等医院。吉安市第一人民医院占地面积3万平方米，建筑面积2万5千平方米，现有6个病区，病床310张。拥有进口螺旋CT，核磁共振，进口全自动生化分析仪，人工肝血液净化仪，进口彩超，电子胃镜等先进诊疗设备，有10余个中华医学（总）会或省级医学会相关专业委员的专业委员，有50余位副高以上所涉专业（传染科、小儿科、心血管、肾内科、呼吸科、普外、矫外、泌外、妇产、耳鼻喉等）人员作为各学科带头人。医院传染科、腔镜微创手术、不孕不育症等诊疗项目是医院的三大特色技术。1996年以来，在全市率先开展了电视腹腔胆囊切除，阑尾切除，小儿疝高位结扎术，腹腔镜卵巢囊肿，子宫附件切除术，膀胱镜、前列腺气化电切术，膀胱肿瘤电切术，鼻内镜鼻腔和鼻窦手术及泪囊开放手术等，并取得了市科技进步三等奖。微创外科手术给患者提供了一个创口小、安全可靠的治疗方法，并率先开展了全市唯一一台“人工肝”技术。我院传染科由市卫生局批准为唯一一家传染病的“领先专科”；我院心血管内科专家云集，拥有进口的动态心电图和动态血压仪，经颅多普勒等高新设备，诊治设备先进，为市卫生局批准的特色专科。我院还开通了远程医疗会诊和远程教学系统，足不出户随时可请来国内顶尖专家为您会诊。医院男性科不孕不育症采取中药为主的治疗方法，怀孕率达60%以上，目前已治愈来自全国多个省市的58000多位患者。吉安市第一人民医院体检中心承担了全区、市直一些单位体检以及区征兵体检，高考、中考学生体检。吉安市第一人民医院是市医保、区医保定点医院，还承担区司法临床检验、鉴定，残疾人鉴定和区里一些公益活动。我院急救中心二十四小时全天候开通，急救电话120-3或8213333随呼随应，市内免收出车费。吉安市第一人民医院始终坚持以病人为中心，以质量为核心，大力推行“人性化”服务，先后被授予省级文保先进单位，省级消防先进单位，“井冈之星”，区文明窗口单位等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。