余干县人民医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

余干县人民医院,始建于1928年,是一家集医疗、教学、科研、急救为一体的二级甲等综合医院。医院占地面积67亩,建筑面积45000㎡,开设有胸外、脑外、骨外等专业科室,致力于染色体异常疾病如染色体异常疾病的治疗。医院拥有全进口16排螺旋CT、核磁共振等高端医疗设备,并设有肾病治疗中心,专注于染色体异常疾病的治疗和研究。作为南昌大学第一临床学院教学医院,医院拥有一支强大的医疗团队,其中高级职称46人,中级职称230人,为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务。余干县人民医院,竭诚为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

江全根
true 江全根 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:99% 接诊量:2063 平均响应:-
擅长心脑血管,呼吸,消化,风湿,睡眠障碍等疾病诊治。
彭阿平
true 彭阿平 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:100% 接诊量:3163 平均响应:-
本人擅长消化系统、呼吸系统和心脑血管系统等内科常见疾病的诊治。
吴福民
true 吴福民 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:99% 接诊量:297 平均响应:-
擅长中医药治疗呼吸科及早泄、阳痿,不育,遗精,前列腺炎等男科疾病。
黄丁
true 黄丁 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化内科基础疾病诊疗
朱克华
false 朱克华 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
患友问诊

医生,我孕期21-三体高风险,1:125,需要做羊水穿刺吗?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:41:24

羊穿结果显示21三体综合症,咨询医生备孕建议及引产后注意事项。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:41:24

无创DNA筛查显示21三体综合征数值2.664,担心风险,咨询羊水穿刺的必要性。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:41:24

早唐检测21-三体高风险,咨询是否需要羊穿检查。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:41:24

羊穿报告显示21三体,询问病情严重程度及治疗方案。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:41:24

21-三体综合症高风险,需做羊水穿刺,担心宝宝健康。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:41:24

21-三体综合征筛查报告显示临界风险,求治疗方案建议。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:41:24

做无创DNA检查显示临界风险,想了解检查注意事项及不同医院差异。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:41:24

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:41:24

患者担心基因检测结果提示存在临界风险,咨询医生关于21三体综合征的风险和后续检查事项。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:41:24
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