简介:

余干县人民医院创建于1928年10月,经过几代人的不懈努力,特别是近些年来的快速发展,已形成集医疗、教学、科研、急救为一体的二级甲等综合医院。医院占地67亩,建筑面积45000㎡,现有职工660人,其中高级职称46人,中级职称230人。现开设病床560张。临床科室20个,医技科室12个,设有胸外、脑外、骨外、泌外、普外、烧伤、呼吸内科、神经内科、消化内科、心血管内科、肾内科、血液与肿瘤内科、五官科、妇产科、儿科与新生儿科等专业科室及肾病治疗中心、肿瘤治疗中心、健康体检中心、医疗急救中心;拥有全进口16排螺旋CT、核磁共振、彩色多普勒、全自动生化仪、DR、电子胃镜、C臂机、腹腔镜、钬激光等一系列高端医疗设备。系南昌大学第一临床学院教学医院,南昌大学第一附属医院、第二附属医院协作医院和省人民医院对口支援医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

江全根
true 江全根 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:99% 接诊量:2063 平均响应:-
擅长心脑血管,呼吸,消化,风湿,睡眠障碍等疾病诊治。
彭阿平
true 彭阿平 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:100% 接诊量:3163 平均响应:-
本人擅长消化系统、呼吸系统和心脑血管系统等内科常见疾病的诊治。
吴福民
true 吴福民 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:99% 接诊量:297 平均响应:-
擅长中医药治疗呼吸科及早泄、阳痿,不育,遗精,前列腺炎等男科疾病。
黄丁
true 黄丁 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化内科基础疾病诊疗
朱克华
false 朱克华 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
患友问诊

9岁女孩被诊断为地中海贫血,询问可否服用某种药物。患者女性

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2024-10-14 01:20:03

29岁女性,怀孕时发现地中海贫血,现在准备二胎,询问补铁产品及孩子贫血用药问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-14 01:20:03

地中海贫血多年,想咨询生血宝的用药注意事项。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-14 01:20:03

55岁女性患有缺铁性贫血,有地中海贫血家族史,咨询用药问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-14 01:20:03

33岁女性,患有地中海贫血,询问治疗药物和健康指导。患者女性

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2024-10-14 01:20:03

地中海贫血A型,血红蛋白80g/L,想了解调理方法。患者女性

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2024-10-14 01:20:03

患有地中海贫血,感觉少血,想咨询是否可以使用生血宝合剂。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-14 01:20:03

地贫患者咨询中成药服用问题患者女性

接诊医生:
  
2024-10-14 01:20:03

患有地中海贫血,想了解饮食上可以吃什么来补气补血。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-14 01:20:03

月经量少,推迟来潮,有甲状腺疾病,想了解维血康糖浆是否适用。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-14 01:20:03
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