夹江县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

夹江县人民医院始建于1940年,历经82年发展,已成为集医疗、教学、科研、预防保健、急救、康复为一体的区域医疗中心。医院设有染色体异常疾病治疗专科,拥有一支经验丰富的医疗团队。医院与四川大学华西医院等知名医疗机构建立学科联盟,引进先进诊疗技术,为染色体异常疾病患者提供精准诊断和综合治疗方案。医院秉承“医术仁心,关爱生命”的使命,致力于染色体异常疾病的研究和治疗,为患者带来福音。夹江县人民医院,让染色体异常疾病患者重拾健康希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

万海波
true 万海波 主治医师
三级其他 夹江县人民医院
好评率:100% 接诊量:49 平均响应:-
普儿科,擅长儿科常见病多发病的诊治,如发热,反复呼吸道感染,儿童哮喘,支气管炎,肺炎,川崎病,过敏性紫癜,新生儿黄疸,小儿腹泻,儿童新冠感染
患友问诊

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:51:01

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:51:01

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:51:01

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:51:01

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:51:01

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:51:01

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:51:01

我抽烟,可能患有一种常染色体隐性遗传病,想了解诊断和治疗方法,担心遗传给孩子。患者男性58岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:51:01

宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天

接诊医生:
  
2024-11-16 16:51:01

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:51:01
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