乐山市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

乐山市人民医院位于乐山大佛隔江相望的白塔山上,始建于1894年,是国家“三甲”综合医院。医院专业门类齐全,技术力量雄厚,尤其在染色体异常疾病领域具有显著的治疗专业力。医院设有染色体异常疾病专科,拥有一流的专业团队和先进医疗设备,如3.0TMRI、256排CT等。医院积极开展染色体异常疾病相关研究和临床应用,每年均有数十项新技术临床应用。医院秉承“仁爱济世、精诚行医”的宗旨,致力于为广大患者提供优质的诊疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

赵雪云
true 赵雪云 副主任医师
三级甲等 乐山市人民医院
好评率:100% 接诊量:375 平均响应:30分钟
乳腺增生,乳房结节,乳腺癌的规范化诊治;甲状腺结节,甲状腺良恶性肿瘤的规范化诊治
冯静
false 冯静 副主任医师
三级甲等 乐山市人民医院
好评率:100% 接诊量:530 平均响应:-
擅长内分泌代谢性疾病(糖尿病、痛风、代谢综合征、肥胖症、多囊卵巢综合征、垂体、甲状腺、肾上腺和性腺)。亚专业:糖尿病足和慢性难治性伤口。心理咨询师和心理治疗师,临床诊治过程中注重身心综合治疗。
胡同晨
true 胡同晨 副主任医师
三级甲等 乐山市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肺结节的诊断与治疗,尤其早期肺癌的微创手术治疗;擅长食管癌的诊断与微创化治疗,擅长胸壁外伤微创化治疗;
罗林城
false 罗林城 副主任医师
三级甲等 乐山市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性阻塞性肺疾病肺疾病,支气管哮喘,间质性肺疾病,肺肿瘤等
魏海龙
true 魏海龙 主任医师
三级甲等 乐山市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统常见病、多发病的治疗,能熟练操作气管镜、气管镜下冷冻治疗、经支气管镜下支架置入及胸腔镜检查。
陈红洁
false 陈红洁 副主任医师
三级甲等 乐山市人民医院
好评率:100% 接诊量:70 平均响应:-
医学营养减重、代谢性疾病、肿瘤患者以及孕产妇、儿童的营养治疗。
刘玮
false 刘玮 副主任医师
三级甲等 乐山市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统常见病、多发病的诊治。对肺部肿瘤,肺部感染的诊断有一定造诣
郑兰英
true 郑兰英 副主任医师
三级甲等 乐山市人民医院
好评率:100% 接诊量:31 平均响应:-
擅长:子宫肌瘤,卵巢囊肿,月经紊乱,痛经,急慢性盆腔痛等妇科常见病、多发病;对宫颈糜烂,宫颈HPV病毒感染各类宫颈疾病;对外阴瘙痒,白带异常等妇科炎性疾病;对宫颈癌,子宫内膜癌及卵巢癌等妇科恶性肿瘤有独到见解。对不孕不育,复发性流产等生殖内分泌疾病有较深研究。擅长单孔腹腔镜、多孔腹腔镜手术及宮腔镜等微创美观的手术。
周静
false 周静 主治医师
三级甲等 乐山市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长焦虑症、抑郁症、双相情感障碍、强迫症等疾病的诊疗。
刘欢
true 刘欢 主治医师
三级甲等 乐山市人民医院
好评率:99% 接诊量:5.5万 平均响应:-
糖尿病、高血压、肥胖症、甲状腺相关疾病等内分泌与代谢性疾病。
患友问诊

怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:38:58

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:38:58

我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:38:58

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:38:58

我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:38:58

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:38:58

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:38:58

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:38:58

我怀孕了,检查发现胎儿染色体超雄,想知道这种情况该怎么办?患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:38:58

我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-16 14:38:58
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