峨眉山市高桥镇中心卫生院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

峨眉山市高桥镇中心卫生院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

胡刚
false 胡刚 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病、高血压、脑梗塞、上呼吸道感染、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、肺部感染、胃肠功能紊乱、高脂血症、甲状腺功能减退症、头晕、房颤等内科常见病和多发病的诊断和治疗;报告解读。
患友问诊

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

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2024-11-16 16:18:09

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

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2024-11-16 16:18:09

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

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2024-11-16 16:18:09

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

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2024-11-16 16:18:09

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

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2024-11-16 16:18:09

我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁

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2024-11-16 16:18:09

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁

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2024-11-16 16:18:09

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

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2024-11-16 16:18:09

两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁

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2024-11-16 16:18:09

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

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2024-11-16 16:18:09
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