简介:

乐山市市中区苏稽镇中心卫生院注册地址位于乐山市市中区苏稽镇双红村二组,法人代表为刘静,经营范围包括为人民身体健康提供医疗与预防保健服务。医疗、预防保健;卫生技术人员培训;初级卫生保健规划实施;合作医疗与组织管理;卫生监督与卫生信息管理。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘芮汐
true 刘芮汐 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长一般呼吸内科,心内科常见疾病治疗
患友问诊

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:43:05

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:43:05

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:43:05

患者染色体检查显示47XXX,询问病情及生活注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:43:05

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

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2024-11-16 16:43:05

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

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2024-11-16 16:43:05

精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁

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2024-11-16 16:43:05

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

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2024-11-16 16:43:05

胎儿肠管强回声在B超检查中被发现,可能与肠道内胎粪滞留、染色体畸形或羊膜腔内出血有关,需要进一步检查以明确胎儿的健康状况。患者女性28岁

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2024-11-16 16:43:05

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

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2024-11-16 16:43:05
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