诸暨市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

诸暨市人民医院是一家集医疗、科研、教学、预防、保健、康复于一体的大型三级综合性医院,是温州医科大学非直管附属医院。医院设有2个院区,占地面积239亩,建筑面积19.6万平方米,核定床位1500张,设42个病区。医院在染色体异常导致的疾病方面具有丰富的治疗经验,设有专业的染色体异常疾病治疗中心,拥有一支由高级职称专家组成的医疗团队,致力于为患者提供优质的医疗服务。近年来,医院在染色体异常疾病领域取得了显著成果,成功救治了大量患者,获得了全国百佳医院、全国平安医院等荣誉称号。诸暨市人民医院将继续秉承“以人为本、科技兴院”的宗旨,为染色体异常疾病患者提供更加专业、高效的治疗方案。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨宝成
false 杨宝成 副主任医师
三级其他 诸暨市人民医院
好评率:100% 接诊量:234 平均响应:15分钟
头痛头晕癫痫
赵锋
true 赵锋 副主任医师
三级其他 诸暨市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长治疗各类头痛,颈肩腰腿痛、神经痛,晚期癌痛等治疗,包括颈源性头痛,颈椎病,肩、膝关节痛,腰椎间盘突出症,软组织疼痛,腱鞘炎、网球肘、三叉神经痛,带状疱疹及后遗神经痛,足跟痛,腰椎手术失败综合症,多汗症,失眠,特发性面瘫,特发性耳聋,痛风,类风湿关节炎等疾病的治疗
孙晓云
false 孙晓云 副主任医师
三级其他 诸暨市人民医院
好评率:- 接诊量:26 平均响应:-
眩晕,癫痫,头痛
陈林
false 陈林 主任医师
三级其他 诸暨市人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:30分钟
各类肝病包括病毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、药物性肝炎、肝硬化、肝肿瘤的诊断治疗,以及败血症、出血热、肺结核病等感染性疾病的诊断治疗。
沈江
true 沈江 主任医师
三级其他 诸暨市人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
普通外科主任医师 整形外科主治医师 全科医生资格证书
朱小勇
true 朱小勇 主任医师
三级其他 诸暨市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种恶性肿瘤的化疗,晚期恶性肿瘤的姑息治疗,包括癌痛的镇痛治疗
田焕勇
true 田焕勇 主治医师
三级其他 诸暨市人民医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
擅长肺癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤等多种肿瘤的诊断和治疗
徐超锋
false 徐超锋 主治医师
三级其他 诸暨市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
其他科-其他科
沈婷
true 沈婷 主治医师
三级其他 诸暨市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科-神经内科
宣锋
true 宣锋 主治医师
三级其他 诸暨市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤的放化疗
患友问诊

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:04

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:04

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:04

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:04

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:04

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:04

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:04

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:04

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:04

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:21:04
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