绍兴市越城区斗门街道社区卫生服务中心迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

绍兴市越城区斗门街道社区卫生服务中心是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

赵何晓
true 赵何晓 主治医师
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患友问诊

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:57:46

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

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2024-11-09 18:57:46

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

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2024-11-09 18:57:46

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

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2024-11-09 18:57:46

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

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2024-11-09 18:57:46

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

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2024-11-09 18:57:46

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:57:46

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

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2024-11-09 18:57:46

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

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2024-11-09 18:57:46

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

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2024-11-09 18:57:46
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