绍兴市越城区人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

越城区人民医院是一所按照甲等综合性医院标准建设的现代化医院,总投资约11.9亿元。医院规划床位800张,总建筑面积130802平方米。医院拥有完善的临床科室和医技科室,如急诊科、内科、外科、妇产科、儿科、中医科、耳鼻咽喉科、口腔科、眼科等。医院特别擅长治疗染色体异常导致的疾病,如[疾病名称],拥有专业的治疗团队和先进的医疗设备。医院致力于创建全省一流的耳鼻咽喉科和眼科中心,并与绍兴市级医院及省内外知名医院合作,为患者提供最优质的医疗服务。越城区人民医院,您的健康守护者,竭诚为您服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

许国柱
true 许国柱 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中西医结合治疗小儿呼吸系统疾病,消化系统疾病,尤其是儿童肺炎支原体肺炎、流感、发热、过敏性紫癜、小儿抽动症等疾病
谭河鹏
false 谭河鹏 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
创伤,关节置换与运动医学
顾招娣
false 顾招娣 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病及其并发症、甲状腺疾病、高尿酸血症、肥胖、骨质疏松等疾病的诊断及治疗。
罗伟
true 罗伟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:46 平均响应:15分钟
擅长内分泌科疾病的诊断和治疗,如糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病、肥胖症、垂体疾病、和PCOS等。
何青峰
true 何青峰 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿耳鼻喉疾病的诊治,小儿腺样体扁桃体的诊治,耳外科鼓室成形术,听骨链重建术。
杨荣祥
false 杨荣祥 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-09 19:04:54

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:04:54

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:04:54

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:04:54

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:04:54

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:04:54

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:04:54

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:04:54

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:04:54

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 19:04:54
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