武汉市江夏区第一人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

江夏区第一人民医院,始建于1958年,1999年增挂牌为武汉市第十四医院,2014年挂牌“华中科技大学协和江南医院”,2016年由武汉协和医院全面托管,现已成为湖北省卫健委核定的三级综合医院。医院连续九届十九年被授予“文明单位”称号,2020年荣获“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”称号。医院拥有先进的医疗设备,如医用直线加速器、美国通用GE64排128层CT等,为染色体异常疾病提供精准诊断和治疗。医院设有专业的染色体异常疾病治疗科室,拥有一支经验丰富的医疗团队,致力于为广大患者提供优质的诊疗服务。江夏区第一人民医院,华中科技大学协和江南医院,为染色体异常疾病患者带来健康希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

周平
true 周平 副主任医师
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:-
小儿内科专业,主要对小儿呼吸系统,消化系统,心血管疾病,泌尿系统及新生儿科疾病和小儿的急诊急救,疑难杂症较为擅长
戴琴
true 戴琴 副主任医师
好评率:100% 接诊量:201 平均响应:-
待完善
陈元鸿
true 陈元鸿 副主任医师
好评率:100% 接诊量:54 平均响应:-
头颈部、胸部及胃肠道肿瘤等的诊断、化疗、分子靶向及免疫治疗。头颈部、食道、肺部等实体肿瘤的放疗。
周嵘
true 周嵘 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长甲状腺乳腺相关疾病的诊疗
付磊
true 付磊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童呼吸系统疾病,特别是过敏性咳嗽、喘息、哮喘等
毕素云
true 毕素云 主治医师
好评率:99% 接诊量:5205 平均响应:-
擅长痤疮、皮炎湿疹、带状疱疹等皮肤科常见病的治疗,皮肤病的中西医结合治疗,对难治性皮肤病也有一定的临床经验。
贺辉
true 贺辉 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
本人曾经在咸宁解放军第一九五医院皮肤性病科工作,对银屑病,慢性湿疹,神经性皮炎,青年痤疮等慢性疾病有独到的认识和治疗
左晶
false 左晶 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心血管内科,肾内科常见疾病的诊疗
患友问诊

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:28:12

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:28:12

我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:28:12

我抽烟,可能患有一种常染色体隐性遗传病,想了解诊断和治疗方法,担心遗传给孩子。患者男性58岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:28:12

我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:28:12

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:28:12

我做了无创DNA检测,结果显示21号染色体存在微重复,想知道这意味着什么?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:28:12

孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:28:12

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:28:12

我在10月6号做了试管婴儿,移植了一枚囊胚,现在分裂成了两枚。担心两个男孩,因为男性有Y染色体微缺失的遗传问题,想知道是否可以减胎?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 05:28:12
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