凯里市第一人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

凯里市第一人民医院，始建于2011年，是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的国家二级甲等医院。医院拥有丰富的临床经验和先进的技术设备，尤其在治疗凝血酶原缺乏这一罕见遗传性疾病方面具有显著的专业实力。医院设有血液净化中心，配备有先进的血液透析机，为凝血酶原缺乏患者提供专业治疗。医院拥有一支高素质的专业医疗团队，不断引进国内外高新设备和技术，致力于为患者提供优质的医疗服务。凯里市第一人民医院，守护您的健康，让生命焕发光彩。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。