雅安市名山区人民医院马方综合征[Marfan综合征]推荐专家

简介:

雅安市名山区人民医院,坐落于美丽的蒙顶山麓,始建于1945年,是一所集医、教、研、预防保健及康复为一体的综合性医院。医院在马凡综合征等遗传性结缔组织疾病治疗方面具有丰富的经验,是国家爱婴医院和四川大学华西医院、四川省人民医院远程会诊及教学集团医院。医院设有专门的遗传性疾病诊疗中心,拥有先进的医疗设备和技术,能够为马凡综合征患者提供全面、专业的诊疗服务。医院秉承“以病人为中心”的服务理念,致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务,是马凡综合征患者就医的理想选择。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

张玉林
true 张玉林 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长治疗各类失眠、抑郁、焦虑、恐惧症、强迫症、儿童青少年心理问题及各类重性精神疾病。
李胜波
false 李胜波 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肛肠常见疾病的诊治,对痔疮、肛瘘的微创手术有很高的造诣
患友问诊

我有马凡氏综合症,想了解如何治疗和管理,是否可以通过口服药物来恢复主动脉大血管的病变?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:36:27

患者因马凡氏综合征导致的晶体脱位寻求治疗建议,询问悬吊晶体的适用性以及多焦晶体的可能性。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:36:27

心脏彩超正常,无马凡综合症相关症状,主动脉正常。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:36:27

手臂白斑咨询:患者发现手臂白斑,无痛痒感,白斑可能随时间增多。咨询专业医生了解可能的原因和诊断建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:36:27

10岁女孩,马凡综合征患者,身高153cm,脚长40cm,想控制身高,家族中女性普遍身高较高。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:36:27

天生鸡胸,长时间弯腰脊椎痛,鼻炎,近视和散光,疑似马凡综合征。患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:36:27

孩子被诊断为Ⅰ型夹层,伴有胸背痛和咽塞症状,担心是否为晚期,经济条件有限,考虑微创治疗。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:36:27

体型瘦高,轻微鸡胸,无蜘蛛指,担心马凡综合征。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:36:27

身高193cm,20岁,体重120多斤,咨询马凡综合征的可能性。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:36:27

心脏彩超显示瓣膜异常,疑似马凡综合征,基因检测未明确致病性。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:36:27
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号