锦州市传染病医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

锦州市传染病医院,成立于2007年,是辽西地区最大的三级甲等传染病专科医院。医院集医疗、教学、科研于一体,是北京302医院协作医院、辽宁医学院教学医院。医院设有结核内科、肝病内科等十四个临床科室和特色专科,其中结核病、肝病专家教授36人,专注于传染病治疗。针对雷特综合征这一神经发育障碍疾病,医院配备有先进的医疗设备,如新一代超高端平台低射线剂量CTOptimaCT520Pro等,为患者提供精准的诊疗。锦州市传染病医院以雄厚的医疗实力,为患者提供全方位、专业的医疗服务。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

周皓
true 周皓 主任医师
好评率:99% 接诊量:2963 平均响应:15分钟
结核病,艾滋病,不安全性行为后评估及处置,肝病,淋病,梅毒,肺结核,艾滋病高危阻断,恐艾,耐药结核,淋巴结核,结核性胸膜炎,ppd结核菌素试验阳性(结核感染),解脲支原体感染,等相关传染病诊治.
郭寅寅
false 郭寅寅 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长常见结核病、结核合并多发病、及其并发症治疗,近些年对耐药结核病,HIV合并肺结核,NTM肺病的治疗。
许爽
false 许爽 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
活动性肺结核、结核性胸膜炎、结核性腹膜炎、结核性脑膜炎、支气管结核、肺外结核、淋巴结结核、泌尿生殖系统结核、皮肤结核病、非结核分枝杆菌病、新型冠状病毒感染
张昕
true 张昕 副主任医师
好评率:99% 接诊量:6287 平均响应:15分钟
呼吸内科疾病 各类传染病 主治上呼吸道感染 肺部感染 肺炎 肺心病 呼吸衰竭 气胸 肺气肿 肺纤维化 支气管扩张 肺结核 结核性胸膜炎 结核性脑膜炎 淋巴结结核 泌尿生殖系统结核 病毒性肝炎 新冠病毒感染
郭晓林
郭晓林 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
急慢性病毒性肝炎,肝硬化,肝硬化失代偿及传染病常见病治疗。
孙艳辉
孙艳辉 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
病毒性肝炎、重型肝炎及传染病诊断及治疗,各种严重肝病如重型肝炎及肝炎肝硬化的救治,多种疑难杂症肝病的诊疗等。
宋军
宋军 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
中西医结合治疗各类病毒性肝炎、肝硬化、酒精性肝炎、脂肪肝等疾病。
楮宝琴
楮宝琴 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
各型肝炎、肝硬化及并发症等的治疗。
陈艳娟
陈艳娟 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
常见传染病的诊治,特别是重症肝炎。
张大驰
张大驰 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
各种急慢性肝炎,重型肝炎及常见感染性疾病。
患友问诊

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-11-13 03:57:08

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-13 03:57:08

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-13 03:57:08

我想为我的孩子开一盒妥洛特罗贴片,他有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的症状,希望能得到医生的指导。

接诊医生:
  
2024-11-13 03:57:08

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-11-13 03:57:08

4岁10个月儿童,雷特综合症,询问北华枸橼酸钾颗粒的使用。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-13 03:57:08

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-11-13 03:57:08

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-11-13 03:57:08

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-13 03:57:08

我最近发现自己在站立或躺下时,双腿变得沉重无力,甚至有种要往外崩的感觉,站立一段时间后,腿部的颜色会变深,出现白斑,特别是在生理期前后还会出现腿部麻木的现象,我很担心这是什么问题?

接诊医生:
  
2024-11-13 03:57:08
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