简介:

柳州市潭中人民医院是市卫健委直属八家公立医院之一,是二级甲等综合医院。成立于2014年10月,由柳州市第二妇幼保健院与柳州市第四人民医院合并而成,是柳州市首家以地名命名的大型国家公立医疗机构。医院有四个院区,举办了三个社区卫生服务中心以及一个产后康养中心、一个0-3岁婴幼儿托育中心。现有在职职工868人,其中高级职称82人,研究生27人,博士1人。目前开放床位510张,设有15个病区,和36个临床医技科室。是爱婴医院、120急救中心、医保、机动车驾驶员定点体检医院、柳州市特定行业(食品、公共场所)从业人员免费健康体检定点医院。2017年批准成立柳州市妇儿医院,2019年批准成立柳南区妇幼健康指导中心,2020年批准成立柳州市社区卫生服务指导中心和柳北区妇幼健康服务中心。医院拥有万元以上医疗设备682台,其中包括1.5T磁共振、128层CT、全自动生化分析仪、四维彩超、高清腹腔镜、血透机、经皮肾镜等一批高端先进的检查和治疗设备,为临床提供强有力的技术支持,为广大人民群众提供优质的诊疗服务。医院全面贯彻新时期党的卫生工作方针,充分发挥党委在医院中心工作中的核心和引领作用,建立现代医院管理制度。坚持走“以承担妇女儿童健康为主要社会责任”的发展道路,坚定“一个目标、三个提高、五大体系”战略目标,秉持制度管人,流程管事,文化管思想的理念,全力以赴,力争上游,落实责任,守护健康。近年来,医院取得了一系列的成绩和荣誉,先后荣获全国综合医院中医药示范单位称号、中国妇女盆底功能障碍防治项目先进集体、柳州市文明单位称号,柳州市基层卫生岗位练兵一等奖、柳州市二级医疗机构护理品管圈大赛一等奖、柳州市卫生应急救援比赛二等奖、柳州市危重孕产妇急救比赛二等奖、入围国际君士坦丁奖(瑞士)等多项重要荣誉。2017年柳州市公立医院患者满意度第三方调查结果该院名列前茅。2019年,该院获批自治区文明单位、柳州市行动学习试点单位、柳州市廉政文化示范点,荣获柳州市医联体核心制度大赛团体第一名,顺利通过全国首批妇孺国医堂评审,荣获柳州市“工人先锋号”等多项集体荣誉。2020年获批自治区行动学习试点单位。医院长期与中国中医科学院、北京首都医科大学附属友谊医院、上海交通大学附属新华医院、复旦大学附属儿科医院等全国名医名院进行广泛的合作交流,不断提高医疗技术和学术水平。承担广西和柳州市多项重要的医学科研课题和项目。开展定期选拔名医,申报名科室活动。培育了妇科、产科、儿科、心理卫生等多个在广西有一定影响力的特色专科。柳州市潭中人民医院坚持贯彻中共中央办公厅《关于加强公立医院党的建设工作的意见》,发挥党委领导核心作用,把方向、管大局、作决策、促改革、保落实,落实党委领导下的院长负责制,以人民健康为中心,始终坚持医院的公益性。医院将不断秉承“全力以赴力争上游”的院训精神,以高质量的医术和高度的责任心承载生命的重托,为建设健康柳州和富有人文情怀的国家公立医院努力奋斗!是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

蒙海燕
true 蒙海燕 主治医师
好评率:99% 接诊量:1003 平均响应:-
擅长产前优生知识及咨询,染色体病,单基因遗传病以及地中海贫血的产前诊断及遗传咨询,擅长产科常见病及多发病的诊疗,尤其是妊娠期糖尿病的管理,具备美国国际高级营养师证,以及复发性流产的诊治。现任广西优生优育协会会员。
刘鑫
false 刘鑫 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
杨小燕
true 杨小燕 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿童慢性咳嗽,儿童哮喘,儿童皮肤病的诊治
患友问诊

孩子三岁多才开始说话,韦氏智力测试结果是71分,CT显示侧脑室两边有异常信号,是否有其他异常症状?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-06 16:59:15

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 16:59:15

老人出现手抖和拦车行为,可能是小脑萎缩或老年痴呆引起的,需要进行进一步的检查和鉴别诊断。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:59:15

42岁男性患者,2019年被诊断出小脑萎缩,症状包括走路不稳、说话不清楚、两腿无力和睡觉时疼痛,父亲也有类似情况,想知道有没有什么药物可以控制病情。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:59:15

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:59:15

宝宝的足跟血和复查的血、尿检查结果显示辛酰肉碱水平偏高,家族中无遗传代谢病史,宝宝目前能追视、听声音,体重身高也在增长,想了解是否有问题。患者女性1个月28天

接诊医生:
  
2024-11-06 16:59:15

五周岁孩子语言发育迟缓、自闭症倾向,尿检显示壬二酸、庚二酸、辛二酸高,家长担忧是否为遗传代谢病,需要进一步检查和专业解答。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:59:15

我想了解智商高低是否完全由基因遗传决定,后期的教育和环境是否有影响?

接诊医生:
  
2024-11-06 16:59:15

我家孩子智力水平落后,已经用了小儿智力糖浆和脑蛋白,但效果不明显,想知道是否有其他治疗方法和药物选择?

接诊医生:
  
2024-11-06 16:59:15

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-11-06 16:59:15
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