海南省文昌市人民医院（华中科技大学同济文昌医院）位于海南省东北部，始建于1947年，是一所集医疗、急救、预防、保健、康复和教学为一体的三级甲等综合性医院，是华中科技大学同济医学院附属同济医院托管医院，文昌航天发射场医疗保障医院，担负着全市及周边地区近60万人口的医疗、预防、保健服务。历史背景70多年筚路蓝缕，医院先辈们开启了悬壶济世、救死扶伤的篇章。1947年，文昌县国民政府卫生院创立。1950年，易名为“文昌县人民政府卫生院”。1956年，更名为“文昌县人民医院”。1957年，迁建于文城北山坎。1995年，定名为“文昌市人民医院”。2014年11月，医院整体搬迁至新院区并正式由华中科技大学同济医学院附属同济医院托管，并挂牌“华中科技大学同济文昌医院”。2020年12月，被海南省卫生健康委员会确定为三级甲等综合医院。医院托管合作成效显著。自2014年委托同济医院托管以来，9年跨域托管，医院管理、医疗、服务进入发展快车道。同济医院先后派驻4任院长，44位常驻专家，对口帮扶了22个学科。医院也先后派出297余位医护技骨干进修与深造。通过输入科学的管理模式、先进的医疗技术、优秀的人才，医院的综合服务能力得到显著提升，实现了跨越式发展。设备规模医院占地面积141亩，二期规划用地369亩，建筑面积8.2万㎡，编制床位600张。院区环境优美，设计合理，建设有高标准的层流手术室13间（开放5间）和中心ICU、新生儿监护病房、中心实验室，设置有现代化的信息支持系统。医院科室设置齐全，设临床科室32个，医技科室9个，拥有神经内科、心血管内科、消化内科、内分泌科、肾病内科、普通外科、泌尿外科、心胸外科、妇科、产科、儿科、急诊科、重症医学科、感染性疾病科、麻醉科、放射科、病理科等17个省级重点专科。2016年卒中中心通过中国卒中联盟认证；2019年通过国家级胸痛中心认证。2021年质控评审全省第二；2022年房颤中心获全国优秀基层单位，全省唯一。2022年创伤中心正式运行，并加入中国创伤救治联盟，在三级公立医院绩效考核中位列全省县级医院前三位。现有职工1048人，卫生技术人员931人；其中高级职称158人（正高21人，副高137人）；中级职称268人；博士1人，硕士28人，本科445人。医院诊疗设备设施先进。拥有进口3.0T磁共振成像系统、256排高端螺旋CT机、大型C臂数字减影血管造影机、钬激光治疗仪等成套先进设备130余台套，能为临床诊断治疗提供准确、及时、安全的服务。医疗技术医院重视医疗技术水平提升。内科注重以介入诊疗为发展重点、外科强调以微创技术为发展方向。在同济专家手把手指导下，陆续开展了急诊经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）、血管腔内超声、脑卒中溶栓取栓术、脑出血钻孔引流术、超微经皮肾镜钬激光碎石术、双子星钬激光前列腺剜除术、关节置换及关节镜手术、妇科宫腔镜手术、肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)、甲状腺微波消融术、零射线射频消融术、早产儿综合救治、胃肠道肿瘤腹腔镜下膜解剖切除术、肝硬化静脉曲张大出血内镜+TIPS综合治疗等181项新技术新业务，医院先后为200多名航天工作人员提供诊疗服务，为25次发射任务提供医疗护航，有力保障了人民群众及航天发射人员的身体健康和生命安全。近年来，获科研课题立项39项，共发表论文237篇，举办继续教育项目31项。文化建设守椰乡健康，助航天保障；医疗规范，服务耐心，管理精细。医院文化建设深入人心，改变面貌。打造学习型医院，科室小课向全市广播。全院同上一堂课，五天四晚树标杆，文化印记随处见，小小行动到科室。一周拒绝一句话，一月一个小流程，一季一次小考核，一年一度文化节。患者体验放第一，医疗服务双提升。医院持续改善服务，始终在路上。荣誉与精神医院先后获得“中国医联体探路先锋”“全国改善医疗服务最具示范案例”“2020年改善医疗服务示范医院”“2019年全国巾帼文明岗”“2019年度改善医疗服务创新医院”“2017年度全国改善医疗服务最具示范案例”“第五届海南省文明单位”“海南省抗击新冠肺炎疫情先进集体”“海南省五四红旗团支部（总支）”“海南省第二、四届医疗急救技能大赛团体三、二等奖”“文昌五一劳动奖状”“工人先锋号”“文昌市三八红旗集体”等多项殊荣。在新冠疫情肆虐时刻，医院派出32名医务人员驰援湖北，59名医务人员执甲上海，99名医务人员驰援三亚，我们把宗旨书写在后背上，落实在行动上。七十多年来，医院始终坚持“护佑健康，尽心尽力”的宗旨，努力打造琼北区域医疗中心，立足为健康文昌、航天文昌，为海南自贸港、文昌全域航天城建设保驾护航。视网膜变性（retinaldegeneration）,属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。，部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。，视网膜，1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。，1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20～40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。，无，1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。，。