江苏省江原医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

江苏省江原医院,作为江苏省原子医学研究所附属医院、卫生部核医学重点实验室临床部和江苏省人民医院集团医院,一直以来都是患者信赖的医疗机构。自1994年经江苏省卫生厅批准命名以来,医院在医疗技术、服务质量等方面都取得了显著成绩。 在江苏省江原医院,我们拥有一个专门的科室——血液科,该科室在诊治罕见血液病方面具有丰富的经验。血液科医生团队由众多中高级卫生技术人员组成,其中医生数达{{query}}人。科室推荐专家名称为{{query}},他们在血液病的诊断和治疗方面具有深厚的专业知识和丰富的临床经验。 血液科专注于诊治各种血液疾病,包括但不限于科室相关疾病名称{{query}}。科室医生们运用先进的诊疗技术,如同位素CT、飞利浦多排螺旋CT等,为患者提供精准的诊断和有效的治疗方案。在治疗方面,我们特别擅长运用核素治疗中心的技术,为患者提供个性化的治疗方案。 江苏省江原医院血液科始终坚持以患者为中心,不断提高医疗水平和服务质量。我们拥有一支优秀的医疗团队,为患者提供全方位、高质量的医疗服务。在这里,您将感受到我们严谨的医风、精湛的医术和温馨的服务。 作为一家具有较高知名度的医院,江苏省江原医院血液科将继续努力,为患者提供更优质的医疗服务,为我国血液病诊疗事业做出更大贡献。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

邹贤
true 邹贤 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长甲状腺和甲状旁腺疾病的诊断和治疗,擅长颈部无疤痕腔镜甲状(旁)腺手术
孟猛
false 孟猛 主治医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
擅长帕金森疾病治疗
李建
true 李建 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
帕金森病诊治
患友问诊

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:31:34

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:31:34

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:31:34

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:31:34

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:31:34

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:31:34

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:31:34

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:31:34

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:31:34

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:31:34
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