北京昆钰儿童专科门诊部Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

北京昆钰儿童专科门诊部有限公司成立于2007年，是一家专注于儿童健康服务的医疗机构。法定代表人胡浩带领下的团队，凭借200万元的注册资本和丰富的行业经验，致力于为患者提供全方位的医疗服务。该医院在第二类、第三类医疗器械生产和经营、医疗服务等领域具备资质，尤其在雷特综合征等神经发育障碍类疾病的治疗方面具有显著优势。医院地址位于北京市昌平区东小口镇天通苑1219号楼，以关爱儿童身心健康为己任，为患者提供健康咨询服务、人工智能基础软件开发、眼镜制造与销售等多元化服务。在雷特综合征等疾病的治疗上，北京昆钰儿童专科门诊部有限公司凭借精湛的医术和先进的设备，为患者带来福音。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。，雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。，脑，尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗；溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡；听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有，雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。，无，1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。，。